PRR22活性化物質には、様々なシグナル伝達経路の調節を通じて、タンパク質の機能活性を間接的に増強する様々な化合物が含まれる。フォルスコリンとIBMXはともにcAMPシグナル伝達軸を標的としており、フォルスコリンはcAMP合成を刺激し、IBMXはその分解を阻害することで、PRR22をリン酸化して機能を高める可能性のあるPKA活性を増強する。同様に、PMAは、PRR22をリン酸化してその活性を増強する可能性のあるもう一つのキナーゼであるPKCの活性化因子として機能する。イオノマイシンとA23187は、細胞内カルシウムレベルを上昇させることにより、PRR22の活性化を促進しうるカルシウム依存性キナーゼを活性化する。さらに、エピガロカテキンガレートの幅広いキナーゼ阻害作用は、競合的シグナル伝達を減少させ、PRR22を活性化するキナーゼを間接的に増強する可能性がある。
PRR22の活性は、他のさまざまなシグナル伝達分子や経路に影響を与える化合物によってさらに影響を受ける。シルデナフィルとザプリナストは、それぞれPDE5と他のホスホジエステラーゼの阻害剤として、cGMPレベルを上昇させ、潜在的にPKG活性を増強し、PRR22を活性化する可能性がある。L-アルギニンは一酸化窒素合成の前駆体としてこのプロセスに寄与し、その結果、グアニル酸シクラーゼを活性化してcGMPレベルを上昇させ、PRR22活性化のもう一つの経路を提供する。
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製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Zaprinast (M&B 22948) | 37762-06-4 | sc-201206 sc-201206A | 25 mg 100 mg | $103.00 $245.00 | 8 | |
もう一つのPDE阻害剤であるザプリナストは、cGMPレベルを上昇させ、PKG活性を高め、PRR22の活性化につながる可能性がある。 |