PRR19阻害剤には、有糸分裂紡錘体動態、微小管重合、細胞周期進行を標的とする化合物が含まれる。包括的な原理は、これらのプロセスを調節することによって、PRR19の機能に間接的な影響を与えることができるということである。ノコダゾールとコルヒチンは微小管脱重合剤であり、有糸分裂の紡錘体組織に影響を与え、PRR19の既知の機能に影響を与える可能性がある。逆に、タキソールは微小管を安定化することによって作用し、紡錘体動態にも影響を及ぼす。
ロスコビチンやパルバラノールAのような化合物は、細胞周期進行の重要な制御因子であるサイクリン依存性キナーゼを阻害する。この進行を阻害することによって、PRR19の機能を変化させるチャンスがある。同様に、それぞれPlk1とオーロラキナーゼを標的とするBI2536とZM447439は、紡錘体の組み立てとチェックポイント動態を変化させる可能性がある。つまり、これらの過程に何らかの変化があれば、PRR19の活性に影響を及ぼす可能性があるということである。モナストロールやS-トリチル-L-システインのような他の有糸分裂キネシン阻害剤は、この阻害戦略に別の次元を加える。紡錘体極の分離と紡錘体ダイナミックスにおけるそれらの役割は、PRR19の機能に影響を与えるかもしれない。
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