PRR19 억제제에는 유사 분열 스핀들 역학, 미세소관 중합 및 세포 주기 진행을 표적으로 하는 화합물이 포함됩니다. 가장 중요한 원리는 이러한 과정을 조절함으로써 PRR19의 기능에 간접적으로 영향을 미칠 수 있다는 것입니다. 노코다졸과 콜히친은 유사 분열 스핀들 조직에 영향을 줄 수 있는 미세소관 해중합제로, PRR19의 알려진 기능에 영향을 미칠 수 있습니다. 반대로 탁솔은 미세소관을 안정화시켜 스핀들 역학에 영향을 미치는 작용을 합니다.
로스코비틴과 푸르발라놀 A와 같은 화합물은 세포 주기 진행의 중요한 조절자인 사이클린 의존성 키나아제를 억제합니다. 이러한 진행을 방해함으로써 세포 주기 조절에 관여하는 PRR19의 기능을 변화시킬 수 있습니다. 마찬가지로, Plk1과 오로라 키나아제를 각각 표적으로 하는 BI2536과 ZM447439는 스핀들 조립과 체크포인트 역학을 잠재적으로 수정할 수 있습니다. 이러한 과정의 변화는 PRR19의 활동에 영향을 미칠 수 있다는 전제가 있습니다. 모나스트롤과 S-트리틸-L-시스테인 같은 다른 유사 분열 키네신 억제제는 이러한 억제 전략에 또 다른 차원을 더합니다. 스핀들 극 분리와 스핀들 역학에서 이들의 역할은 PRR19의 기능에 영향을 미칠 수 있습니다.
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