プロテアセンブリン阻害剤は、タンパク質の適切なバランスを維持する上で中心的な役割を果たす細胞機構と複雑に相互作用する、独特な化学化合物群を構成しています。この阻害剤群は、細胞環境内でのタンパク質の組み立てと分解を調整する複雑な集合体であるプロテアセンブリン複合体を標的としています。作用機序は、プロテアソーム複合体上の異なる結合部位にこれらの阻害剤が結合することであり、それにより、タンパク質のターンオーバーと組織化を司る微妙な平衡が崩れる。この崩壊の結果は、タンパク質の動態の正確な制御に依存するさまざまな細胞プロセスに及ぶ。プロテアソームのタンパク質アセンブリ管理機能を妨害することで、プロテアソーム阻害剤は細胞機能に重要なタンパク質複合体の形成に影響を与えることができる。これにより、シグナル伝達、遺伝子発現、代謝経路などの細胞プロセスに下流への影響が及ぶ可能性がある。
プロテアセンブリン阻害剤とプロテアセンブリン複合体の複雑な分子構造との間の複雑な相互作用は、科学界で活発に研究されているテーマである。研究者たちは、阻害剤とプロテアセンブリン複合体の両方の三次元構造を詳しく調べ、阻害メカニズムの根底にある正確な結合相互作用と分子の構造変化を解明しようとしています。プロテアセンブリン阻害剤は、細胞内タンパク質の制御の根本的な複雑性を解明するためのツールとして、大きな期待が寄せられています。研究者たちがこれらの阻害剤とその効果に対する理解を深めるにつれ、タンパク質の恒常性と細胞の適応を司るメカニズムに関する新たな洞察が得られる可能性があります。プロテアセンブリン阻害剤の研究が進めば、研究者たちは細胞生物学の複雑な構造についてより深い洞察を得ることができ、さまざまな科学分野に影響を及ぼす可能性がある。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
プロテアソームのキモトリプシン様活性を可逆的に阻害し、細胞周期の停止とアポトーシスを引き起こす。 | ||||||
Carfilzomib | 868540-17-4 | sc-396755 | 5 mg | $40.00 | ||
プロテアソームのキモトリプシン様活性を不可逆的に阻害し、プロテアソームの機能不全と細胞死を引き起こす。 | ||||||
Ixazomib | 1072833-77-2 | sc-489103 sc-489103A | 10 mg 50 mg | $311.00 $719.00 | ||
経口プロテアソーム阻害剤。キモトリプシン様活性を阻害し、癌細胞におけるタンパク質分解経路を阻害する。 | ||||||
Oprozomib | 935888-69-0 | sc-477447 | 2.5 mg | $280.00 | ||
経口のプロテアソーム阻害剤で、ボルテゾミブと同様のメカニズムでがん細胞にアポトーシスを誘導する。 | ||||||
Delanzomib, free base | 847499-27-8 | sc-396774 sc-396774A | 5 mg 10 mg | $160.00 $300.00 | ||
主にキモトリプシン様活性を標的とする強力なプロテアソーム阻害剤で、がん細胞のアポトーシスを誘導する。 | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
可逆的プロテアソーム阻害剤で、キモトリプシン様活性を阻害し、ユビキチン化タンパク質の蓄積をもたらす。 | ||||||
Epoxomicin | 134381-21-8 | sc-201298C sc-201298 sc-201298A sc-201298B | 50 µg 100 µg 250 µg 500 µg | $134.00 $215.00 $440.00 $496.00 | 19 | |
プロテアソームのキモトリプシン様活性およびトリプシン様活性を不可逆的に阻害し、細胞周期の停止を引き起こす。 | ||||||