PRAME-like-6阻害剤は、PRAME-like-6タンパク質と相互作用するように設計された化学的クラスであり、PRAME-like-6タンパク質は、様々な生物学的プロセスにおけるその役割で知られているタンパク質のPRAME(Peferentially expressed Antigen in MElanoma)ファミリーのメンバーである。これらの阻害剤は、通常、PRAME様-6タンパク質の活性部位あるいはアロステリック部位に選択的に結合できる低分子であり、多くの場合、その活性を調節することになる。これらの阻害剤の正確な作用機序は、PRAME様-6タンパク質の構造に依存しており、このタンパク質は、他の分子との相互作用や、場合によっては細胞内での機能制御を可能にする特異的なドメインによって特徴付けられている。
PRAME-like-6阻害剤の設計は、標的タンパク質の分子構造を深く理解する必要がある高度なプロセスである。研究者はしばしば、X線結晶構造解析や核磁気共鳴(NMR)分光法などの技術を利用してタンパク質の3次元構造を解明し、それをもとに標的部位と相補的な形状や化学的性質を持つ阻害剤を開発する。このような阻害剤は通常、高い特異性を示し、他のタンパク質との相互作用を最小限に抑えてPRAME-like-6に結合し、オフターゲット効果を低減することを目指している。PRAME様-6阻害剤の開発には最適化のプロセスも含まれ、最初にヒットした化合物の化学構造を改変して、結合親和性、選択性、および溶解性や安定性などの全体的な物理化学的特性を改善する。このプロセスは反復的であり、クラス内で最も効果的な化合物を同定するために、多数の類似体の合成を伴うこともある。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
5-アザシチジンは、サイレンシングされた遺伝子を再活性化するDNAメチルトランスフェラーゼ阻害剤です。その主な作用は遺伝子活性化ですが、PRAME like-6を制御するネットワークを乱す可能性もあり、その場合はPRAME like-6の阻害につながる可能性があります。 | ||||||
Thalidomide | 50-35-1 | sc-201445 sc-201445A | 100 mg 500 mg | $109.00 $350.00 | 8 | |
サリドマイドは催奇形性で知られていますが、セレブロンを介して特定のタンパク質の分解を調節します。この調節はPRAME-like 6に関連する分解経路に影響を与え、その阻害につながります。 | ||||||