PLEKHF1活性化物質には、異なるシグナル伝達経路を介して間接的にPLEKHF1の機能的活性を高める多様な化合物が含まれる。フォルスコリンは、細胞内のcAMPレベルを上昇させることにより、PKA活性化を通じて間接的にPLEKHF1の細胞プロセスにおける役割を促進し、PLEKHF1の活性を修正するリン酸化事象を引き起こす可能性がある。スフィンゴシン-1-リン酸は、その受容体を介したシグナル伝達を介して、MAPKおよびPI3K/ACT経路に関与することにより、間接的にPLEKHF1の活性を高める可能性がある。同様に、PI3K阻害剤であるLY294002およびMEK1/2阻害剤であるU0126は、経路活性のバランスを変化させることにより、間接的にPLEKHF1の活性化を促進するようにシグナル伝達を歪める可能性がある。SB203580はp38 MAPKを阻害することによってPLEKHF1に影響を与え、PLEKHF1が関与しているストレス応答経路に影響を与える可能性がある。タプシガルギンとA23187は、細胞内カルシウム濃度を変動させることにより、カルシウム依存性シグナル伝達カスケードを活性化し、それによってPLEKHF1活性に影響を及ぼす可能性がある。
エピガロカテキンガレートとゲニステインはともにキナーゼ阻害剤として機能し、それぞれ細胞内の酸化環境とチロシンキナーゼ依存性シグナル伝達を調節する可能性があり、PLEKHF1活性を亢進させる条件を作り出す。フォルボール12-ミリスチン酸13-酢酸(PMA)はPKCを活性化し、PKCはPLEKHF1が関与する経路内の基質をリン酸化し、PLEKHF1の機能強化につながる可能性がある。同様に、8-Br-cAMPはPKAを活性化するcAMPアナログとして機能し、リン酸化イベントを通じてPLEKHF1活性を増強する可能性がある。スタウロスポリンは幅広いキナーゼ阻害剤であるが、PLEKHF1のシグナル伝達経路内のキナーゼ活性を調節することにより、PLEKHF1に選択的に影響を与える可能性がある。総合すると、これらのPLEKHF1活性化剤は、標的とする化学的相互作用を通して、PLEKHF1遺伝子自体の直接的な活性化やアップレギュレーションを必要とすることなく、様々なシグナル伝達経路や細胞プロセスに影響を与え、PLEKHF1の活性を増強する役割を果たす。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
フォルスコリンはアデニル酸シクラーゼを活性化し、cAMPレベルを増加させます。cAMPレベルの増加は、PKAを活性化させる可能性があります。PKAはさまざまなタンパク質をリン酸化し、リン酸化またはPLEKHF1が作用する細胞環境の修飾により、PLEKHF1の機能を強化する可能性があります。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
エピガロカテキンガレートは、いくつかの受容体型チロシンキナーゼを阻害する強力な抗酸化物質であり、細胞内の酸化ストレスを低減し、PLEKHF1の活性を維持する環境を維持する可能性もあります。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMAはプロテインキナーゼC(PKC)を活性化し、標的タンパク質をリン酸化し、細胞内シグナル伝達経路におけるPLEKHF1の機能を高めるシグナル伝達カスケードを誘導する可能性がある。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
スフィンゴシン-1-リン酸は、その受容体を介してMAPKおよびPI3K/AKTを含む細胞内シグナル伝達経路を活性化し、これらの経路を通じて間接的にPLEKHF1の活性を高める可能性があります。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002はPI3K阻害剤であり、PI3K/ACTシグナル伝達経路を調節し、PLEKHF1がポジティブエフェクターである経路のネガティブレギュレーションを緩和する可能性がある。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126はMAPK経路のMEK1/2を阻害し、PLEKHF1が細胞ストレス応答に関与する経路において、PLEKHF1の活性化が有利になるようにシグナル伝達のダイナミクスを変化させる可能性がある。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580はp38 MAPKを選択的に阻害することから、PLEKHF1がこれらの経路で働くと仮定すると、ストレス応答経路を調節し、間接的にPLEKHF1の機能を高める可能性がある。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
タプシガリンは筋小胞体/小胞体カルシウムATPアーゼ(SERCA)を阻害することでカルシウム恒常性を乱し、細胞質カルシウムレベルを潜在的に増加させ、PLEKHF1の活性に影響を与えるカルシウム依存性シグナル伝達経路を活性化させる可能性があります。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187はカルシウムイオノフォアで、細胞内カルシウム濃度を上昇させ、おそらくカルシウム依存性シグナル伝達経路を活性化することによってPLEKHF1の活性を増強する。 | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
ゲニステインはチロシンキナーゼ阻害剤であり、チロシンキナーゼ依存性のシグナル伝達経路を調節することで、PLEKHF1の機能を強化し、PLEKHF1が関与する経路における競合または負の調節を潜在的に減少させる可能性があります。 | ||||||