PKA阻害剤
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
K252c | 85753-43-1 | sc-24011 sc-24011A | 1 mg 5 mg | $85.00 $367.00 | 3 | |
K252cは強力なPKA阻害剤であり、酵素の調節ドメインとの疎水性相互作用によりユニークな結合動態を示す。この化合物はPKAの不活性コンフォメーションを安定化させ、リン酸化カスケードを効果的に阻害する。特定のアイソフォームに対する選択的親和性により、シグナル伝達経路を微妙に調節することができる。さらに、K252cはATPと一過性の複合体を形成する能力により、その阻害プロファイルを高め、細胞応答に正確に影響を与える。 | ||||||
HA-1004 Dihydrochloride | 91742-10-8 | sc-200537 sc-200537A | 10 mg 25 mg | $86.00 $265.00 | 1 | |
HA-1004二塩酸塩は、酵素の活性部位と特異的な静電相互作用をすることにより、PKA阻害剤として作用する。この化合物は酵素のコンフォメーションダイナミクスを変化させ、触媒活性の低下をもたらす。この化合物のユニークな構造的特徴は、重要な残基との安定した複合体の形成を容易にし、反応速度論に影響を与える。また、この化合物の独特な溶解特性は、細胞成分との相互作用を促進し、PKA活性をさらに調節する。 | ||||||
K-252b | 99570-78-2 | sc-200585 sc-200585A | 100 µg 1 mg | $184.00 $612.00 | 1 | |
K-252bは、酵素の活性部位と水素結合および疎水性相互作用を形成する能力により、PKA阻害剤として機能する。この化合物は、基質との結合を阻害するコンフォメーション変化を引き起こし、酵素機能を効果的に低下させる。そのユニークな立体化学は、特定のアミノ酸残基への選択的結合を可能にし、全体的な反応速度に影響を与える。さらに、K-252bの溶解性プロファイルは標的部位への接近性を高め、PKA調節にさらに影響を与える。 | ||||||
HA-1077 dihydrochloride | 203911-27-7 | sc-200583 sc-200583A | 10 mg 50 mg | $117.00 $482.00 | 4 | |
HA-1077二塩酸塩は、酵素活性部位の荷電残基と静電相互作用することにより、PKA阻害剤として働く。その構造コンフォメーションは安定な複合体の形成を促進し、酵素の動態を変化させ、触媒効率を低下させる。この化合物のユニークな親水性特性は、水性環境での溶解性を高め、効果的な拡散とPKAとの相互作用を促進し、最終的に酵素の制御経路に影響を与える。 | ||||||
MDL-27,032 | 110124-55-5 | sc-205953 sc-205953A | 100 µg 1 mg | $200.00 $400.00 | ||
MDL-27,032は、酵素活性部位内の主要なアミノ酸側鎖と水素結合を形成することにより、PKA阻害剤として機能する。この相互作用により、基質との結合を阻害するコンフォメーションシフトが安定化し、酵素活性が調節される。この化合物は親油性であるため、効果的に膜透過性を示し、細胞環境におけるPKAとの相互作用を高める。さらに、この化合物はユニークな速度論的特性を示し、反応速度や反応経路に影響を与える。 | ||||||
H-9 hydrochloride | 116970-50-4 | sc-200553 sc-200553A | 10 mg 50 mg | $79.00 $323.00 | ||
H-9塩酸塩は、酵素の活性部位にある荷電した残基と静電相互作用を行うことで、強力なPKA阻害剤として作用します。この結合により酵素の立体構造が変化し、基質の接近が妨げられ、触媒効率が効果的に低下します。その極性特性により、水環境下での溶解性が促進され、細胞区画内での迅速な拡散が促されます。さらに、H-9塩酸塩は独特な反応動態を示し、PKA媒介シグナル伝達経路の全体的な動態に影響を与えます。 | ||||||
Rp-8-CPT-cAMPS | 129735-01-9 | sc-215821 | 5 µmol | $712.00 | 2 | |
Rp-8-CPT-cAMPSは、環状AMPを模倣する能力を特徴とする選択的PKA活性化剤として機能する。この化合物は、主要なアミノ酸残基と特異的な水素結合を行い、PKAの活性コンフォメーションを安定化させる。そのユニークな構造的特徴により結合親和性が高まり、反応速度が加速される。さらに、Rp-8-CPT-cAMPSは様々な生化学的環境において顕著な安定性を示し、下流のシグナル伝達カスケードの持続的な活性化を可能にする。 | ||||||
Bisindolylmaleimide III | 137592-43-9 | sc-221367 sc-221367A | 1 mg 5 mg | $74.00 $224.00 | 2 | |
Bisindolylmaleimide IIIは、プロテインキナーゼA（PKA）の強力な阻害剤であり、PKAを介したリン酸化を選択的に阻害する能力によって区別される。そのユニークなインドールベースの構造は、酵素の活性部位との強いπ-πスタッキング相互作用を促進し、基質へのアクセスを効果的にブロックする。この化合物は、阻害の発現が速く、下流のシグナル伝達経路に顕著な影響を与える。また、様々な生化学的条件下で安定であるため、キナーゼ活性の調節に有効である。 | ||||||
1-Acetamido-4-cyano-3-methylisoquinoline | 179985-52-5 | sc-206117 | 100 mg | $360.00 | ||
1-Acetamido-4-cyano-3-methylisoquinolineは、そのユニークなイソキノリン骨格により、プロテインキナーゼA（PKA）の選択的モジュレーターとして作用します。この骨格は、酵素の活性部位との特異的な水素結合相互作用を可能にします。この化合物は独特な動力学的プロファイルを示し、PKAの構造変化と相関する段階的な阻害作用を示します。酵素基質複合体を安定化させる能力により、リン酸化イベントの制御における役割が強化され、さまざまな細胞シグナル伝達カスケードに影響を与えます。 | ||||||
Ilmofosine | 83519-04-4 | sc-364522 | 1 mg | $150.00 | ||
イルモフォシンは、酵素の活性部位との特定の静電相互作用を促進する独自の構造的特徴を活用することで、プロテインキナーゼA（PKA）の強力な調節因子として機能します。この化合物は、PKAのコンフォメーションの動態を変化させる顕著な能力を示し、その活性を微妙に調節します。反応速度論では、時間依存性の阻害パターンが示され、結合親和性と酵素の動態の複雑な相互作用を示唆し、最終的には下流のシグナル伝達経路に影響を与えます。 | ||||||