ピペリジン
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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N-Cyclohexylpropyl Deoxynojirimycin | 133342-48-0 | sc-208015 | 2.5 mg | $380.00 | ||
ピペリジンアナログであるN-シクロヘキシルプロピルデオキシノジリマイシンは、様々な基質と安定な複合体を形成する能力を高めるユニークな二環構造を特徴としている。立体障害となるシクロヘキシル基が分子間相互作用に影響を与え、触媒過程における選択的結合を促進する。この化合物の水素結合能と適度な極性は、多様な溶媒和ダイナミクスを促進し、反応速度論に影響を与え、求核攻撃における反応性を高める。 | ||||||
Repaglinide | 135062-02-1 | sc-219959 sc-219959A sc-219959B | 100 mg 250 mg 1 g | $215.00 $414.00 $1331.00 | 3 | |
ピペリジン誘導体であるレパグリニドは、その反応性プロファイルに影響を与えるユニークな窒素配置により、興味深い電子特性を示す。この化合物の剛直な構造は、特異的な立体配置を可能にし、電子移動反応への参加能力を高めている。疎水性領域は独特の溶解特性をもたらし、複数の官能基の存在は様々な化学種との多彩な相互作用を可能にし、多様な環境における全体的な安定性と反応性に影響を与える。 | ||||||
SB203186 | 135938-17-9 | sc-203257 | 5 mg | $77.00 | ||
ピペリジン化合物であるSB203186は、多様な分子間相互作用を促進する顕著な構造柔軟性を示す。そのユニークな窒素原子の位置は、水素結合や双極子-双極子相互作用の強化を可能にし、様々な化学環境における反応性に影響を与える。この化合物が複数のコンフォメーションをとる能力は、その速度論的挙動に寄与し、複雑な反応経路に関与することを可能にする。さらに、その明確な電子分布は、さまざまな溶媒に対する溶解度と安定性に影響を与える。 | ||||||
NSC 625987 | 141992-47-4 | sc-203653 | 10 mg | $159.00 | ||
ピペリジン誘導体であるNSC 625987は、その反応性プロファイルを向上させる興味深い電子特性を示す。この化合物の窒素原子は、求核攻撃を促進する戦略的な位置にあり、様々な化学反応に汎用的に関与する。そのユニークな立体環境は、求電子剤との選択的相互作用を促進し、一方、そのコンフォメーション適応性は、効率的な遷移状態を可能にする。このダイナミックな挙動は、様々な溶媒における安定性と溶解性に影響を与え、多様な化学的応用におけるその可能性を際立たせている。 | ||||||
GR 113808 | 144625-51-4 | sc-361189 sc-361189A | 10 mg 50 mg | $189.00 $809.00 | ||
ピペリジン誘導体であるGR 113808は、その反応性と相互作用のダイナミクスに影響を与える顕著な構造的特徴を示す。環内に窒素原子が存在することで、水素結合能力が高まり、反応中の遷移状態を安定化させることができる。さらに、そのユニークな立体配置は、様々な基質との選択的結合を可能にし、特異的な反応経路を促進する。この化合物の溶解性の特性は、さらに多様な化学的環境への参加を可能にし、その汎用性を強調している。 | ||||||
Tiagabine Hydrochloride | 145821-59-6 | sc-208437 | 10 mg | $200.00 | ||
ピペリジン誘導体である塩酸チアガビンは、その窒素原子が電子供与性に寄与しているため、興味深い電子的性質を示す。この特徴により、ユニークな電荷移動相互作用が促進され、求核置換反応における反応性が向上する。この化合物の堅い環構造はコンフォメーションの柔軟性を制限し、金属イオンとの錯形成における速度論的挙動と選択性に影響を与える。また、極性官能基は溶媒和ダイナミクスを高め、異なる溶媒中で多様な反応性を可能にする。 | ||||||
ML 10302 hydrochloride | 148868-55-7 | sc-204089 sc-204089A | 10 mg 50 mg | $121.00 $450.00 | ||
ピペリジン誘導体であるML 10302塩酸塩は、その反応性プロファイルに影響を与える特徴的な立体的および電子的特性を示す。窒素原子の存在は水素結合の能力を高め、化学反応中の遷移状態を安定化させる。さらに、この化合物のユニークな空間配置は、様々な基質との選択的相互作用を可能にし、反応速度論に影響を与え、合成応用における特定の経路を促進する。極性溶媒への溶解性は反応性をさらに調整し、多様な化学変換を可能にする。 | ||||||
RS 23597-190 hydrochloride | 149719-06-2 | sc-203243 | 5 mg | $500.00 | ||
ピペリジン化合物であるRS 23597-190塩酸塩は、求核性を高める興味深い電子的性質を示す。窒素原子のローンペアは求電子剤との配位を容易にし、ユニークな反応経路を促進する。そのコンフォメーションの柔軟性は、基質とのダイナミックな相互作用を可能にし、反応速度や選択性に影響を与える。さらに、この化合物の様々な溶媒への溶解性は、その反応性を大きく変化させ、様々な合成変換を可能にする。 | ||||||
N-Cbz-piperidine-2-carbaldehyde | 105706-76-1 | sc-263825 sc-263825A | 1 g 5 g | $320.00 $1095.00 | ||
N-Cbz-ピペリジン-2-カルバルデヒドは、ユニークな反応性プロファイルを特徴とする汎用性の高いピペリジン誘導体である。Cbz（カルボベンジルオキシ）基の存在は親電子性を高め、求核剤との選択的反応を可能にする。その構造的剛性は、アルデヒド官能性と相まって、遷移状態を安定化させる分子内相互作用を促進する。多様な縮合反応に関与するこの化合物の能力は、有機合成化学における可能性を示し、様々な変換のための貴重な中間体となる。 | ||||||
Fexofenadine HCl | 153439-40-8 | sc-203047 sc-203047A | 10 mg 50 mg | $126.00 $413.00 | ||
ピペリジン誘導体であるフェキソフェナジン塩酸塩は、そのユニークな分子構造により興味深い性質を示す。ピペリジン環の存在はその立体構造の柔軟性に寄与し、さまざまな基質との特異的な相互作用を可能にする。水素結合を形成する能力は極性溶媒への溶解性を高め、塩酸塩の存在は安定性と反応性を高める。この化合物の明確な電子分布は、選択的な求電子攻撃を容易にし、さらなる化学的探求の興味深いテーマとなっている。 | ||||||