Pinch-2阻害剤は、Pinch-2(特にLIMS1またはLIM and SH3 domain protein 1)として知られるタンパク質を標的とし、阻害するように設計された化合物のクラスである。Pinch-2は細胞接着複合体の重要な構成要素であり、細胞接着、遊走、シグナル伝達の制御において極めて重要な役割を果たしている。これらの阻害剤は主に研究目的で開発され、細胞接着と移動を支配する複雑な分子メカニズムの解明を目指している。細胞骨格アダプタータンパク質であるPinch-2は、インテグリンや様々なシグナル伝達分子と結合し、細胞外マトリックスと細胞内細胞骨格の橋渡し役として働いている。ピンチ-2は、機械的・化学的シグナルの伝達を仲介することにより、細胞接着、細胞拡散、細胞移動などの細胞内プロセスの制御に重要な役割を果たしている。
Pinch-2阻害剤は、Pinch-2の機能ドメインや重要な結合部位に結合することにより、Pinch-2が関与する相互作用を阻害するように特異的にデザインされた合成または天然由来の化合物である。これらの化合物は、細胞外シグナルと細胞内シグナル伝達経路の間の複雑な相互作用に光を当て、細胞接着と移動のメカニズムの理解を深めるのに役立っている。研究者たちは、細胞培養や実験モデルにおいてPinch-2阻害剤を利用し、細胞の挙動、組織の発達、疾患の進行の根底にある基本的なプロセスを探求している。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ribociclib | 1211441-98-3 | sc-507367 | 10 mg | $450.00 | ||
リボシクリブはCDK4/6を標的とし、Rbタンパク質のリン酸化を防ぎ、ホルモン受容体陽性乳癌の細胞周期の進行を止める。 | ||||||
Abemaciclib | 1231929-97-7 | sc-507342 | 10 mg | $110.00 | ||
Abemaciclibは、もう一つのCDK4/6阻害剤であり、Rbリン酸化を阻害して細胞周期の停止を促進することにより、細胞周期を乱す。 | ||||||
BYL719 | 1217486-61-7 | sc-391001 sc-391001A sc-391001B sc-391001C sc-391001D sc-391001E | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $383.00 $585.00 $740.00 $1169.00 $4902.00 $9186.00 | 2 | |
アルペリシブは、PI3Kのp110αアイソフォームを選択的に阻害するPI3K阻害剤であり、がんで頻繁に発現するPI3K/Akt/mTORシグナル伝達経路を阻害する。 | ||||||
CAL-101 | 870281-82-6 | sc-364453 | 10 mg | $189.00 | 4 | |
イデラリシブはPI3Kのデルタアイソフォームを標的とし、B細胞の増殖と生存に関与するシグナル伝達経路を遮断するため、特定のリンパ腫に有用である。 | ||||||
Acalabrutinib | 1420477-60-6 | sc-507392 | 250 mg | $255.00 | ||
アカラブルチニブはブルトン型チロシンキナーゼ(BTK)阻害剤で、B細胞受容体のシグナル伝達を阻害するため、B細胞性悪性腫瘍に有用である。 | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
イブルチニブはもう一つのBTK阻害剤で、B細胞受容体とサイトカインのシグナル伝達経路を阻害する。 | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
ルキソリチニブはヤヌスキナーゼ(JAK)阻害剤で、サイトカインシグナル伝達を阻害する。 | ||||||
Baricitinib | 1187594-09-7 | sc-364730 sc-364730A | 5 mg 25 mg | $196.00 $651.00 | ||
バリシチニブはJAK1とJAK2を阻害し、関節リウマチや全身性エリテマトーデスなどの自己免疫疾患における免疫反応を抑制する。 | ||||||