Photoreactive Crosslinkers
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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2-[N2-(4-Azido-2,3,5,6-tetrafluorobenzoyl)-N6-(6 -biotinamidocaproyl)-L-lysinyl]ethyl 2-Carboxyethyl Disulfide | sc-213714 | 1 mg | $330.00 | |||
2-[N2-(4-アジド-2,3,5,6-テトラフルオロベンゾイル)-N6-(6-ビオチンアミドカプロイル)-L-リシニル]エチル 2-カルボキシエチルジスルフィドは、アジド官能基とジスルフィド官能基を特徴とする光反応性架橋剤である。UV照射により、アジド基は反応性中間体を生成し、求核剤との選択的共有結合を容易に行い、複雑なネットワーク形成を促進する。テトラフルオロベンゾイル部分は電子的相互作用を強化し、ビオチニル成分は特異的結合を促進するため、材料科学やバイオコンジュゲーションへの多目的な応用が可能である。 | ||||||
2-[N2-(4-Azido-2,3,5,6-tetrafluorobenzoyl)-N6-(6-biotinamidocaproyl)-L-lysinyl]ethyl Methanethiosulfonate | 1356383-18-0 | sc-213715 | 1 mg | $388.00 | ||
2-[N2-(4-アジド-2,3,5,6-テトラフルオロベンゾイル)-N6-(6-ビオチンアミドカプロイル)-L-リシニル]エチルメタンチオスルホネートは、アジド基とメタンチオスルホネート基のユニークな組み合わせを特徴とする洗練された光反応性架橋剤です。光照射によりアジド基が反応性の高いラジカルを生成し、チオール含有化合物との迅速かつ選択的な架橋を可能にします。テトラフルオロベンゾイルセグメントは分子の安定性と反応性を高め、ビオチニル鎖は標的相互作用を可能にし、複雑な生体分子ネットワークの構築に理想的である。 | ||||||
2-{N2-[N6-(4-Azido-2,3,5,6-tetrafluorobenzoyl)-6 -aminocaproyl]-N6-(6-biotinamidocaproyl)-L -lysinylamido}] Ethyl 2-Carboxyethyl Disulfide | sc-213718 | 1 mg | $360.00 | |||
2-｛N2-[N6-(4-アジド-2,3,5,6-テトラフルオロベンゾイル)-6-アミノカプロイル]-N6-(6-ビオチンアミドカプロイル)-L-リシニルアミド｝エチル2-カルボキシエチルジスルフィドは、2つの官能基を特徴とする汎用性の高い光反応性架橋剤です。エチル2-カルボキシエチルジスルフィドは、二重機能性を特徴とする汎用性の高い光反応性架橋剤です。ジスルフィド結合は動的な共有結合相互作用を促進し、アジド基は光分解により選択的なチオール修飾に関与する反応性種を形成する。この化合物のユニークな構造要素は、効率的なネットワーク形成を促進し、分子の安定性を高め、多様な環境下での複雑な集合体を可能にする。 | ||||||
6-(4-Azido-2-nitrophenylamino)hexanoic acid N-hydroxysuccinimide ester | 64309-05-3 | sc-256960 | 50 mg | $516.00 | ||
6-(4-アジド-2-ニトロフェニルアミノ)ヘキサン酸N-ヒドロキシスクシンイミドエステルは強力な光反応性架橋剤として機能し、アジド基が特徴で、光を照射すると反応性の高いニトレン中間体を生成する。これらの中間体は近傍の求核剤と共有結合を形成し、精密な分子間相互作用を促進する。N-ヒドロキシスクシンイミド部分は、アミンに対する反応性を高め、様々な生化学的応用において安定した複雑なネットワークを形成するのに重要な、効率的なコンジュゲーションと架橋を促進する。 | ||||||
4-(Maleimido)benzophenone | 92944-71-3 | sc-209847 | 100 mg | $150.00 | 1 | |
4-(マレイミド)ベンゾフェノンは、UV照射により効率的にチオール-エン反応を起こす能力を特徴とする、多目的な光反応性架橋剤として作用する。マレイミド基はチオールと選択的に反応し、安定なチオエーテル結合を形成して構造的完全性を高める。そのユニークなベンゾフェノン部分は、迅速なエネルギー移動を促進し、架橋動態を促進する。この化合物の特徴的な光化学特性は、多様な用途において重合とネットワーク形成を正確に制御することを可能にする。 | ||||||
N-Succinimidyl 4-Azidosalicylate | 96602-46-9 | sc-219224 | 50 mg | $380.00 | ||
N-スクシンイミジル 4-アジドサリシレートは、紫外線下での選択的反応を可能にするアジド官能性によって区別される、強力な光反応性架橋剤として機能する。光照射により光化学変化を起こし、反応性ニトレンを生成し、様々な求核剤と共有結合を形成することができる。この化合物のユニークなサリシレート構造は、その溶解性と反応性を高め、複雑な系での効率的な架橋とテーラーメイドのネットワーク形成を可能にする。 | ||||||
Sulphosuccinimidyl 6-(4′-azido-2′-nitrophenylamino)hexanoate | 102568-43-4 | sc-355990 | 100 mg | $300.00 | ||
スルホスクシンイミジル6-（4'-アジド-2'-ニトロフェニルアミノ）ヘキサノエートは、ユニークなニトロフェニル基とアジド基を特徴とする特殊な光反応性架橋剤です。光を照射すると、速やかに光化学反応を開始し、標的分子との共有結合を促進する反応性の高い中間体を生成する。そのヘキサノエート鎖は柔軟性と空間配向性を高め、多様な環境において効果的な架橋を促進する一方、その明確な電子的特性により反応速度を正確に制御することができる。 | ||||||
S-[2-(4-Azidosalicylamido)ethylthio]-2-thiopyridine | 164575-82-0 | sc-212808 | 10 mg | $367.00 | ||
S-[2-(4-アジドサリチルアミド)エチルチオ]-2-チオピリジンは、チオピリジンコアとアジドサリチルアミド部位を特徴とする特徴的な光反応性架橋剤である。UV照射により光化学変化を起こし、生体分子との強固な共有結合を可能にする反応性種を生成する。エチルチオ基は溶解性と立体接近性を高め、アジド官能性は選択的なターゲティングを可能にし、安定した架橋ネットワークを形成する汎用性の高いツールとなっている。 | ||||||
S-[2-(Iodo-4-Azidosalicylamido)ethylthio]-2-thiopyridine | 175093-14-8 | sc-212809 | 5 mg | $360.00 | ||
S-[2-(ヨード-4-アジドサリチルアミド)エチルチオ]-2-チオピリジンは、ユニークなヨード官能基とアジド官能基を特徴とする特殊な光反応性架橋剤である。光を照射すると、速やかに光反応を開始し、反応性の高い中間体を形成する。これらの中間体は標的分子との特異的な共有結合を促進し、チオピリジン構造は電子特性と安定性の向上に寄与する。この化合物の設計は効率的な架橋を促進し、材料科学における多様な用途に適している。 | ||||||
3-(Benzophenone-4-carboxamido)-2-maleimidopropanoic acid | 887352-68-3 | sc-209472 | 5 mg | $360.00 | ||
3-(ベンゾフェノン-4-カルボキサミド)-2-マレイミドプロパン酸は、マレイミド部分とベンゾフェノン部分によって区別される、多目的な光反応性架橋剤として機能する。UV照射により光化学反応を起こし、活性種を生成し、選択的なチオール-マレイミド結合を可能にする。この化合物は良好な反応速度を示し、温和な条件下で迅速な架橋が可能である。そのユニークな構造的特徴は、溶解性と様々な基材との相溶性を高め、ポリマー系での効果的なネットワーク形成を促進する。 | ||||||