PHLDB3 アクチベーター
一般的なPHLDB3活性化物質としては、フォルスコリンCAS 66575-29-9、イオノマイシンCAS 56092-82-1、PMA CAS 16561-29-8、カリンクリンA CAS 101932-71-2、オカダ酸CAS 78111-17-8などが挙げられるが、これらに限定されない。
PHLDB3活性化剤は、様々なシグナル伝達経路を通して間接的にPHLDB3の機能的活性を増強する多様な化合物であり、それぞれがPHLDB3が直接関与する細胞プロセスに影響を与える。例えば、フォルスコリンとジブチリル-cAMPは、ともに細胞内のcAMPレベルを上昇させ、PKAの活性化につながる。これは、細胞骨格の組織化と細胞シグナル伝達におけるPHLDB3の活性を高める基質をリン酸化する。イオノマイシンは、細胞内カルシウムを増加させることにより、PHLDB3やその関連タンパク質をリン酸化するカルシウム依存性キナーゼを活性化し、細胞接着におけるPHLDB3の役割を増強する。PKCの活性化因子であるPMAと、PKC阻害剤であるにもかかわらずPKCの活性化因子であるBisindolylmaleimide Iは、それぞれキナーゼ活性の調節に寄与し、その結果、PHLDB3と相互作用するタンパク質がリン酸化され、細胞の運動性と極性におけるPHLDB3の調節的役割が増強される。
さらに、カリクリンAやオカダ酸のような化合物は、それぞれPI3Kやタンパク質リン酸化酵素を阻害することにより、リン酸化動態が変化する細胞環境を作り出し、PHLDB3が関与する経路を代償的に活性化し、その機能的活性を高める可能性がある。スフィンゴシン-1-リン酸は、受容体を介したシグナル伝達によって細胞骨格の再配列を引き起こし、細胞シグナル伝達におけるPHLDB3の活性を高める。JNK活性化剤であるアニソマイシンは、MAPKシグナル伝達カスケードに影響を及ぼし、PHLDB3と相乗的に働く遺伝子をアップレギュレートしたり、シグナル伝達のバランスを変化させたりする可能性があり、それによって細胞移動と接着におけるPHLDB3の役割を増強する。複数のキナーゼに対する阻害作用を持つEGCGは、PHLDB3が関与するシグナル伝達経路を微調整する可能性があり、その結果、PHLDB3の活性化に収束するシグナル伝達の複雑なネットワークが浮き彫りになることで、遊走や接着などの細胞プロセスにおけるPHLDB3の役割が増強される。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
フォルスコリンはアデニル酸シクラーゼを活性化し、細胞内の環状AMP（cAMP）のレベルを増加させます。cAMPの上昇はプロテインキナーゼA（PKA）を活性化し、細胞骨格の形成におけるPHLDB3の活性を高める下流の標的をリン酸化する可能性があります。 | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
イオノマイシンはカルシウムイオンフォアであり、細胞内のカルシウムレベルを増加させます。このカルシウム流入により、カルシウム依存性プロテインキナーゼが活性化され、PHLDB3 または関連タンパク質をリン酸化し、細胞接着およびシグナル伝達における PHLDB3 の活性が高まる可能性があります。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMAはプロテインキナーゼC（PKC）の強力な活性化因子であり、PHLDB3と相互作用するタンパク質のリン酸化を引き起こし、それによって細胞の運動性と極性を制御する役割を強化する。 | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A sc-24000B sc-24000C | 10 µg 100 µg 500 µg 1 mg | $160.00 $750.00 $1400.00 $3000.00 | 59 | |
カルシクリンAは、タンパク質ホスファターゼ1および2Aの阻害剤であり、細胞タンパク質のリン酸化レベルを増加させます。これにより、PHLDB3を含むシグナル伝達経路の活性化が促進され、その機能が向上します。 | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
オカダ酸は、タンパク質の脱リン酸化を阻害する別のホスファターゼ阻害剤であり、これによって、PHLDB3が関与するシグナル伝達経路におけるリン酸化の増加により、PHLDB3の活性が上昇する可能性があります。 | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
ビスインドリルマレイミドIは選択的PKC阻害剤であり、シグナル伝達のダイナミクスを変化させ、キナーゼ活性を修飾することで、移動や接着などの細胞プロセスにおけるPHLDB3の関与を強化する可能性があります。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
スフィンゴシン-1-リン酸は、Gタンパク質共役型受容体と相互作用し、アクチン細胞骨格の再編成につながる可能性があり、そのシグナル伝達カスケードの一部としてPHLDB3が機能的に増強される可能性があります。 | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
アニソマイシンはJNK活性化剤であり、c-Junのリン酸化を導く可能性があり、これによりPHLDB3と相乗効果のある遺伝子がアップレギュレートされ、細胞ストレス反応におけるその機能活性が強化される可能性があります。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
EGCGは幅広い標的を持つキナーゼ阻害剤であり、細胞接着と遊走を制御するシグナル伝達経路に影響を与えることで、PHLDB3活性の増強につながる可能性がある。 | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
ジブチリル-cAMPは、PKAを活性化するcAMPアナログであり、細胞骨格ダイナミクスに関連する細胞内シグナル伝達経路において、PHLDB3の活性を増強するリン酸化事象を引き起こす。 | ||||||