PHF7の化学的阻害剤は、タンパク質の活性を調節するために、様々なメカニズム経路で作用する。LY294002とWortmanninは、いずれも細胞内シグナル伝達において極めて重要な役割を果たすホスホイノシチド3キナーゼ(PI3K)の阻害剤である。PI3Kを阻害することにより、これらの化学物質は下流のAKTシグナル伝達経路を変化させることができ、PHF7活性の制御に関与している可能性がある。mTOR経路を標的とするラパマイシンも、PHF7の機能に影響を与える可能性がある。なぜなら、mTORは細胞増殖と代謝の中心であり、PHF7もその経路の一部である可能性があるからである。ボルテゾミブとMG132は、ユビキチン化タンパク質の分解を阻害するプロテアソーム阻害剤であり、様々なシグナル伝達経路を混乱させ、PHF7の機能に影響を与える可能性がある。
PD98059とU0126はともに、細胞外シグナル制御キナーゼ(ERK)の上流にあるMEKを標的とする。これらの阻害剤は、ERKの活性化を阻害し、タンパク質のリン酸化状態を変化させ、PHF7がERKシグナルを介して制御されている場合には、PHF7の活性に影響を与える可能性がある。SB203580とSP600125は、それぞれp38 MAPキナーゼとc-Jun N末端キナーゼ(JNK)を阻害し、タンパク質のリン酸化状態を変化させ、PHF7の活性に関連する転写因子の活性化を変化させる可能性がある。Srcファミリーキナーゼの阻害剤であるダサチニブと、BCR-ABL、c-Kit、PDGFRキナーゼを標的とするイマチニブは、PHF7の制御に関与すると思われる様々なシグナル伝達経路を調節することができる。最後に、サイクリン依存性キナーゼ(CDK)阻害剤であるRoscovitineは、細胞周期依存性のリン酸化事象を変化させる可能性があり、PHF7の活性に影響を与える可能性がある。
関連項目
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