PHACS アクチベーター

一般的な PHACS 活性化剤には、サリチル酸 CAS 69-72-7、硫酸銅（II） CAS 7758-98-7、過酸化水素 CAS 7722-84-1、レチノイン酸、オールトランス CAS 302-79-4、デキサメタゾン CAS 50-02-2 などがあるが、これらに限定されるものではない。

PHACSは、1-アミノシクロプロパン-1-カルボン酸合成酵素ホモログ（不活性型）としても知られ、ヒトではACCS遺伝子によってコードされている。このタンパク質は、主に生合成過程における役割で認識されている酵素ファミリーの一部であるが、ホモログの形では、PHACSは触媒作用において不活性であると予測されている。不活性な酵素ホモログというラベルにもかかわらず、PHACSの発現は調節の対象であり、様々な生化学的および環境因子の影響を受けうる。この遺伝子は、脾臓や胆嚢を含む複数の組織にわたってユビキタスに発現していることから、ヒト生物学における機能的範囲が広い可能性がある。さらに、このタンパク質が同一のタンパク質結合活性を持つという事実は、おそらくタンパク質複合体やシグナル伝達経路の一部として、調節的な役割を担っている可能性を示唆している。

PHACSの発現と相互作用する可能性のある生化学的ランドスケープを探索すると、ある種の化学物質が活性化因子として浮かび上がってきた。エチレンは、植物生理に多大な影響を及ぼす小さな炭化水素であり、PHACS発現の誘導剤として機能する可能性がある。エチレンは、PHACSの近縁構造アナログに類似しており、遺伝子の発現に影響を及ぼすカスケードを開始する可能性がある。同様に、活性酸素種である過酸化水素は、酸化ストレス応答に関連するシグナル伝達経路での役割から、PHACSアップレギュレーションの刺激として働く可能性がある。5-アザシチジンやトリコスタチンAのようなエピジェネティックマーカーを破壊することが知られている化合物も、クロマチンアクセシビリティを変化させることにより、PHACS発現の増加を促す可能性がある。このような変化によって、PHACSの転写が促進される環境になると考えられる。興味深いことに、硫酸銅(II)のような細胞ストレス応答を誘導する元素も、PHACSのアップレギュレーションの刺激として働く可能性があり、金属毒性に対する防御機構の一部として働く可能性がある。これらの化合物とPHACS発現との相互作用は、遺伝子発現と細胞ストレス応答に関する理論的なつながりや一般的な原理に基づいていることに注意することが重要である。