Pfp-1活性化剤は、様々なシグナル伝達経路を通して間接的にPfp-1の機能的活性を増強する多様な化合物群である。フォルスコリンやIBMXのような化合物は、環状ヌクレオチド(それぞれcAMPとcGMP)の細胞内レベルを上昇させることによって働き、プロテインキナーゼA(PKA)を活性化する。PKAは次に、Pfp-1の機能的ドメインと交差する経路のタンパク質をリン酸化し、活性を高める。同様に、ポリフェノールであるエピガロカテキンガレートは、ある種のプロテインキナーゼを阻害することで、負の制御的リン酸化事象を緩和し、間接的にPfp-1の活性を増強する可能性がある。生理活性脂質であるスフィンゴシン-1-リン酸は、その受容体を活性化し、Pfp-1が関与する経路に収束するシグナル伝達カスケードを開始し、それによってPfp-1の活性を上昇させる。タプシガルギンとA23187は、SERCA阻害あるいは直接的なカルシウムイオントフォレーシスによって細胞内カルシウムシグナルを操作することにより、カルシウム依存性の経路を活性化し、Pfp-1の機能を高める可能性がある。
フォルボール12-ミリスチン酸13-アセテート(PMA)は、プロテインキナーゼC(PKC)の強力な活性化剤として、Pfp-1と相互作用したり、Pfp-1を制御する基質をリン酸化し、Pfp-1の活性を増加させる可能性がある。PI3K阻害剤であるLY294002とWortmanninは、Aktシグナルを減少させ、Pfp-1が関与する経路に対する阻害作用を緩和し、Pfp-1の活性化につながる可能性がある。それぞれp38 MAPキナーゼとMEK1/2を阻害するSB203580とU0126は、MAPKシグナル伝達のバランスをシフトさせることによって、Pfp-1の活性化に有利なシグナル伝達環境を作り出すかもしれない。最後に、スタウロスポリンは、広範なプロテインキナーゼに対する阻害作用で知られているが、通常はPfp-1の機能経路を抑制するキナーゼを選択的に阻害することによって、逆説的にPfp-1の活性を高める可能性がある。これらの活性化因子は、特定の細胞内シグナル伝達機構を標的とし、シグナル伝達の状況を変化させることにより、Pfp-1の発現を直接増加させたり、直接活性化機構に関与することなく、Pfp-1の機能的活性の増強を促進する。
関連項目
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製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
フォルスコリンはアデニルシクラーゼを活性化し、細胞内のcAMPレベルを上昇させる。上昇したcAMPはPKAを活性化し、Pfp-1と相互作用するタンパク質をリン酸化してその活性を高める可能性がある。 | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
IBMXはホスホジエステラーゼの非選択的阻害剤であり、cAMPとcGMPの分解を阻害するため、Pfp-1の活性化につながるシグナル伝達経路を増強する可能性がある。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
このカテキンはいくつかのプロテインキナーゼを阻害するので、Pfp-1の活性を低下させる阻害性リン酸化事象を減少させ、間接的にその機能を高めると考えられる。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
生理活性脂質として、スフィンゴシン-1-リン酸受容体を活性化し、Pfp-1の活性化につながる可能性のあるシグナル伝達カスケードを引き起こす。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
タプシガルギンは、筋小胞体/小胞体Ca2+ ATPase(SERCA)を阻害することによってカルシウムのホメオスタシスを破壊し、Pfp-1に関連するタンパク質のカルシウム依存的な活性化を引き起こす。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
このカルシウムイオノフォアは細胞内カルシウムレベルを上昇させ、Pfp-1の活性を増強するカルシウム感受性シグナル伝達経路を活性化すると考えられる。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMAはPKC活性化因子であり、Pfp-1と相互作用したり、Pfp-1を制御するタンパク質のリン酸化を引き起こし、その結果Pfp-1の活性が増強されると考えられる。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
PI3K/Aktシグナル伝達をシフトさせ、Pfp-1が活性化する経路を強化し、抑制的制御を減少させる可能性のあるPI3K阻害剤。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
もう一つのPI3K阻害剤は、PI3K/Aktシグナルを減少させることで、Pfp-1あるいは関連タンパク質の阻害制御を除去し、活性の亢進をもたらす可能性がある。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
このp38 MAPキナーゼ阻害剤は、MAPKシグナル伝達経路を修正し、Pfp-1の活性を増強するシグナル伝達経路の活性化につながる可能性がある。 |