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製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Fmoc-L-alanyl chloride | 103321-50-2 | sc-294851 sc-294851A | 1 g 5 g | $77.00 $846.00 | ||
Fmoc-L-アラニルクロライドは、アシル化反応によって安定なアミド結合を形成する能力を特徴とし、ペプチド合成において汎用性の高い酸クロライドとして機能する。そのユニークな反応性プロファイルは、アミノ基との選択的カップリングを可能にし、効率的なペプチドの伸長を促進する。Fmoc保護基は合成中の化合物の安定性を高め、その疎水性は様々な溶媒中での溶解性と相互作用のダイナミクスに影響を与え、複雑なペプチド配列の反応条件を最適化する。 | ||||||
4-(4,6-Dimethoxy-1,3,5-triazin-2-yl)-4-methylmorpholinium chloride | 3945-69-5 | sc-252089 | 1 g | $64.00 | 1 | |
4-(4,6-ジメトキシ-1,3,5-トリアジン-2-イル)-4-メチルモルホリニウムクロライドはペプチド合成に特化した試薬で、迅速なカップリング反応を促進する能力で注目されている。そのトリアジン部分は親電子性を高め、アミノ酸による効率的な求核攻撃を促進する。モルホリニウム構造は溶解性と安定性に寄与し、ジメトキシ基は立体障害に影響を与え、複雑なペプチド集合体での選択的な反応を可能にする。この化合物のユニークな反応性と相互作用ダイナミクスは、合成化学における貴重なツールとなる。 | ||||||
Fmoc-L-Cys(Mmt)-OH | 177582-21-7 | sc-294882 sc-294882A | 25 g 100 g | $420.00 $1180.00 | ||
Fmoc-L-Cys(Mmt)-OHは、ペプチド合成における汎用性の高い構成単位であり、温和な条件下で選択的な脱保護を可能にする保護Fmoc基が特徴である。Mmt基は立体障害となり、カップリング反応中のチオール側鎖の安定性を高める。この化合物はユニークな反応性を示し、ジスルフィド結合の効率的な形成を可能にする。また、有機溶媒への溶解性が高いため、ペプチド鎖へのスムーズな取り込みが容易で、反応速度が最適化される。 | ||||||
N-Cyclohexyl-N′-(2-morpholinoethyl)carbodiimide metho-p-toluenesulfonate | 2491-17-0 | sc-255354 sc-255354A | 1 g 5 g | $71.00 $199.00 | 2 | |
N-シクロヘキシル-N'-(2-モルホリノエチル)カルボジイミドメト-p-トルエンスルホネートは、ペプチド合成において強力なカップリング剤として機能し、そのユニークなカルボジイミド機能性によりアミド結合形成を促進する。その構造は、活性化されたカルボキシレート中間体を安定化させることで求核攻撃を促進し、効率的なカップリング反応をもたらす。モルホリノ基の存在は、極性溶媒への溶解性に寄与し、反応条件をよりスムーズにし、副反応を最小限に抑えるため、ペプチド合成における全体的な収量と純度を最適化する。 | ||||||
Zein | 9010-66-6 | sc-216069 sc-216069A sc-216069B | 500 g 1 kg 5 kg | $133.00 $194.00 $707.00 | ||
トウモロコシ由来のタンパク質であるゼインは、両親媒性であるためペプチド合成においてユニークな性質を示し、水溶性溶媒と有機溶媒の両方への溶解性を高める。安定なミセルを形成するその能力は、疎水性ペプチドの封入を容易にし、効率的な反応速度論を促進する。さらに、ゼインの構造的柔軟性は、特異的な分子相互作用を可能にし、中間体の安定化を助け、凝集を減少させ、最終的には合成されたペプチドの収量と純度を向上させる。 | ||||||
Fmoc-O-methyl-L-tyrosine | 77128-72-4 | sc-327838 sc-327838A | 1 g 5 g | $80.00 $420.00 | ||
Fmoc-O-メチル-L-チロシンは、ペプチド合成において汎用性の高いビルディングブロックとして機能し、保護基であるFmoc基により温和な条件下で選択的な脱保護が可能であることが特徴である。この化合物は有機溶媒へのペプチドの溶解性を高め、カップリング反応をよりスムーズにする。そのユニークな側鎖は疎水性相互作用に寄与し、安定したペプチド構造の形成を促進する。この化合物の反応性プロファイルは、多様なペプチド配列への効率的な組み込みを可能にし、合成経路を最適化する。 | ||||||
Fmoc-D-Ala-OH | 79990-15-1 | sc-257541 | 5 g | $61.00 | ||
Fmoc-D-Ala-OHは、ペプチド合成における重要な構成単位であり、Fmoc保護基によって区別され、弱アルカリ性条件下で選択的に除去することができる。この化合物はD-アミノ酸配置によるユニークな立体特性を示し、ペプチドのコンフォメーションと安定性に影響を与える。疎水性側鎖はカップリング反応中の相互作用を増強し、複雑なペプチド構造の効率的な構築を促進する。この化合物の反応性は多様な合成戦略をサポートし、収率と純度を最適化する。 | ||||||
epsilon-N-Maleimidocaproic acid-(2-nitro-4-sulfo)-phenyl ester sodium salt | 101554-76-1 | sc-294473 sc-294473A | 100 mg 500 mg | $296.00 $1200.00 | ||
イプシロン-N-マレイミドカプロン酸-(2-ニトロ-4-スルホ)-フェニルエステルナトリウム塩は、特異的なチオール反応性コンジュゲーションを容易にするマレイミド官能性を特徴とし、ペプチド合成において多目的なカップリング剤として機能する。この化合物は、ニトロ基とスルホン酸基によるユニークな電子的性質を示し、安定なチオエーテル結合を形成する反応性と選択性を高めている。水溶性であるため効率的な反応速度が得られ、副反応を最小限に抑えながら迅速なペプチドアセンブリーを促進する。 | ||||||
Fmoc-D-Tyr(tBu)-OH | 118488-18-9 | sc-223997 | 1 g | $41.00 | ||
Fmoc-D-Tyr(tBu)-OHはペプチド合成における重要な構成単位であり、温和な条件下で選択的な脱保護を可能にするFmoc保護基によって区別される。嵩高いt-ブチル基は立体障害を増強し、カップリング反応における位置選択性を促進する。この化合物は有機溶媒に良好な溶解性を示し、効率的な反応速度論を促進する。そのユニークな構造は、不要な副反応を最小限に抑えながら安定なペプチド結合の形成をサポートし、合成されたペプチドの高い純度を保証する。 | ||||||
Fmoc-Gly-Gly-Gly-OH | 170941-79-4 | sc-285742 sc-285742A | 1 g 5 g | $238.00 $814.00 | 1 | |
Fmoc-Gly-Gly-OHは、柔軟性とコンフォメーションの多様性を高めるトリグリシン構造を特徴とし、ペプチド合成において汎用性の高いビルディングブロックとして機能する。Fmoc基は戦略的保護を可能にし、正確な脱保護ステップを可能にする。そのユニークな配置は効果的な水素結合を促進し、二次構造の形成に影響を与える。さらに、この化合物は様々な溶媒に溶解するため、反応条件を最適化し、効率的なカップリングと副生成物の生成を最小限に抑えることができる。 |