PED7A活性化物質は、様々な細胞内シグナル伝達メカニズムを通して機能し、PED7Aの活性を間接的に増幅する一連の化学物質である。フォルスコリン、イソプロテレノール、血管作動性腸管ペプチドのような化合物は、cAMPレベルを上昇させ、PKAの活性化につながり、PKAがcAMP-PKA経路の参加者であれば、PED7Aの活性をリン酸化して高める可能性がある。同様に、8-Bromo-cAMPのような直接的なPKA活性化剤は、上流のアデニルシクラーゼ活性化の必要性を回避し、PED7A活性化への直接的なルートを提供する。さらに、シルデナフィルやIBMXは、これらの分解を阻害することにより、cAMPやcGMPのレベルを上昇させ、PED7Aの活性を高める可能性のあるPKA活性を持続させる。また、PMAとカプサイシンは、それぞれPKCとTRPV1を活性化することによって、PKCが制御する経路やカルシウム依存性の経路でPED7Aのリン酸化を引き起こす可能性がある。
さらに、イオノマイシンやA23187のような分子は、細胞内カルシウムレベルを上昇させ、カルシウム依存性キナーゼを活性化してPED7Aをリン酸化し、その活性を高める可能性がある。ニコチン酸はアデニルシクラーゼを最初に阻害するが、その後の活性化に対してcAMP経路を感作し、その結果PED7Aの活性が間接的に増強される可能性がある。
関連項目
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $78.00 $153.00 $740.00 $1413.00 $2091.00 | 73 | |
フォルスコリンはアデニル酸シクラーゼを活性化し、細胞内のcAMPレベルを増加させます。cAMPの上昇はPKAを活性化し、PKAはPED7Aを含むさまざまなタンパク質をリン酸化し、cAMP-PKA経路依存性である場合、PED7Aの活性を増強します。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $41.00 $132.00 $214.00 $500.00 $948.00 | 119 | |
PMAはジアシルグリセロール類似体であり、プロテインキナーゼC(PKC)を活性化する。PED7AがPKCの基質であるか、PKCが制御する経路に関与している場合、PKCの活性化はPED7Aのリン酸化につながる。 | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $78.00 $270.00 | 80 | |
イオノマイシンはカルシウムイオンフォアであり、細胞内のカルシウムレベルを増加させます。カルシウムの上昇はカルシウム依存性プロテインキナーゼを活性化し、カルシウムシグナル伝達によって制御されている場合、PED7Aの活性を直接的に高める可能性があります。 | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $28.00 $38.00 | 5 | |
イソプロテレノールはβ-アドレナリン作動薬であり、Gタンパク質共役型受容体シグナル伝達を介してアデニル酸シクラーゼを活性化し、cAMPを増加させ、続いてPKAを活性化します。 PKAはその後、PED7Aの活性をリン酸化し、増強する可能性があります。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $55.00 $131.00 $203.00 $317.00 | 23 | |
A23187もイオノマイシンと同様のカルシウムイオノフォアである。A23187もまた細胞内カルシウムを増加させ、カルシウム依存性経路を通してPED7Aを活性化する可能性がある。 | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $126.00 $328.00 | 30 | |
この化合物は細胞透過性のcAMPアナログであり、アデニルシクラーゼの活性化を必要とせずにPKAを直接活性化するため、PED7AがcAMP-PKA応答性であれば、PED7Aの活性を増強する可能性がある。 | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $260.00 $350.00 $500.00 | 34 | |
IBMXはホスホジエステラーゼの非選択的阻害剤であり、それらの分解を阻害することによってcAMPとcGMPのレベルを上昇させ、PKAを活性化し、PED7Aの活性を高める可能性がある。 | ||||||
Nicotinic Acid | 59-67-6 | sc-205768 sc-205768A | 250 g 500 g | $62.00 $124.00 | 1 | |
ニコチン酸またはナイアシンは、Gタンパク質共役受容体を介して作用し、間接的にアデニル酸シクラーゼを阻害します。通常、これは cAMP を減少させますが、負のフィードバックにより経路が感作され、再活性化時に PED7A の活性が強化される可能性があります。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $43.00 $73.00 $126.00 $243.00 $530.00 $1259.00 | 11 | |
EGCGは、様々なプロテインキナーゼを阻害するポリフェノールであり、PED7Aを含む関連シグナル伝達ネットワーク内のキナーゼ活性のバランスを変化させることによって、PED7Aの活性を増強する可能性がある。 | ||||||
Capsaicin | 404-86-4 | sc-3577 sc-3577C sc-3577D sc-3577A | 50 mg 250 mg 500 mg 1 g | $96.00 $160.00 $240.00 $405.00 | 26 | |
カプサイシンはTRPV1受容体を活性化し、カルシウムイオンの流入を引き起こす可能性があるため、PED7Aがカルシウム依存性のシグナル伝達経路によって制御されている場合には、PED7Aの活性を高める可能性がある。 | ||||||