PCDH1活性化剤は、様々なシグナル伝達経路を通じてPCDH1の機能的活性を間接的に増強する多様な化合物群であり、主に細胞間接着とシグナル伝達に影響を与える。フォルスコリンとIBMXはともに細胞内のcAMPレベルを上昇させ、様々な基質をリン酸化するキナーゼであるPKAを活性化し、それによって細胞接合部の形成と維持におけるPCDH1の役割を高める可能性がある。PMAはPKCの活性化因子として機能し、PKCはPCDH1が重要な構成要素である細胞接着のシグナル伝達において重要な役割を果たしている。スフィンゴシン-1-リン酸(S1P)は、その受容体を介して、細胞骨格ダイナミクスを制御するシグナル伝達カスケードを開始し、PCDH1を介した細胞結合の強化につながる可能性がある。一方、フラボノイドのゲニステインとポリフェノールのEGCGはキナーゼ活性を調節し、競合的なシグナル伝達を減少させ、PCDH1の機能を高める可能性がある。
このテーマを続けると、LY294002とU0126はそれぞれPI3K/Akt経路とMAPK/ERK経路を変化させるが、これらは細胞の生存、増殖、分化に不可欠な経路であり、間接的に細胞ネットワークにおけるPCDH1の接着・伝達機能を高める可能性がある。スタウロスポリンは、一般的なキナーゼ阻害作用にもかかわらず、PCDH1経路を負に制御するキナーゼの阻害を選択的に解除し、それによってPCDH1の活性を増強する可能性がある。同様に、タプシガルギンは細胞内カルシウムレベルを上昇させ、PCDH1が関与するプロセスにおいて鍵となるカルシウム依存性シグナル伝達経路を活性化する。さらに、A23187は細胞内カルシウムを直接上昇させ、PCDH1に関連する細胞接着やシグナル伝達動態に重要なカルシウム依存性経路の活性化をさらに増強する。最後に、アナンダマイドはGタンパク質共役型受容体シグナル伝達に影響を及ぼし、これは神経細胞発生におけるPCDH1にも関係している。このことは、典型的な接着関連の役割を超えて、PCDH1の活性化にはより広い背景があることを示唆しており、PCDH1の機能に影響を及ぼすこれらの活性化因子の多用途な可能性を示している。
関連項目
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $78.00 $153.00 $740.00 $1413.00 $2091.00 | 73 | |
フォルスコリンは直接的に細胞内の cAMP レベルを上昇させ、その結果、プロテインキナーゼ A(PKA)を活性化します。 PKA は、細胞間接着およびシグナル伝達に関与する PCDH1 の機能活性を高める可能性がある標的タンパク質をリン酸化します。 | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $260.00 $350.00 $500.00 | 34 | |
イソブチルメチルキサンチン(IBMX)は、ホスホジエステラーゼ(PDE)の非選択的阻害剤であり、細胞内cAMPレベルを増加させます。cAMPの増加は、PKAを活性化し、間接的に細胞間結合に関連するPCDH1の活性を強化します。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $41.00 $132.00 $214.00 $500.00 $948.00 | 119 | |
PMA は、さまざまな細胞プロセスに関与するプロテインキナーゼ C(PKC)の強力な活性化剤です。 PKC の活性化は、PCDH1 媒介の細胞接着シグナル伝達経路を増強する下流効果をもたらす可能性があります。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $165.00 $322.00 $570.00 $907.00 $1727.00 | 7 | |
D-エリスロ-スフィンゴシン-1-リン酸(S1P)は、スフィンゴシン-1-リン酸受容体を活性化する生理活性脂質であり、細胞骨格のダイナミクスや細胞間接着の制御を含む細胞内シグナル伝達カスケードを誘発し、潜在的にPCDH1の機能を強化します。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $43.00 $73.00 $126.00 $243.00 $530.00 $1259.00 | 11 | |
Epigallocatechin Gallate は、強力な抗酸化物質であり、特定のタンパク質キナーゼを阻害し、シグナル伝達経路を修飾することで、組織内の細胞間結合における PCDH1 の役割を強化する可能性があります。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
LY294002はPI3Kの特異的阻害剤であり、PI3K/Aktシグナル伝達経路を変化させます。この経路を調節することで、細胞プロセスに影響を与え、おそらくPCDH1の機能活性を高める可能性があります。 | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $153.00 $396.00 | 113 | |
スタウロスポリンは広域スペクトルのプロテインキナーゼ阻害剤ですが、特定のキナーゼを選択的に阻害することで、負の調節作用を減少させ、PCDH1経路の増強につながる可能性があります。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $136.00 $446.00 | 114 | |
タプシガリンは小胞体カルシウムATPアーゼの非競合阻害剤であり、細胞質カルシウム濃度を増加させ、カルシウム依存性シグナル伝達経路を活性化し、間接的にPCDH1の活性を高めることができます。 | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $45.00 $164.00 $200.00 $402.00 $575.00 $981.00 $2031.00 | 46 | |
ゲニステインはチロシンキナーゼ阻害剤であり、チロシンキナーゼ依存性のシグナル伝達経路を調節することができます。この調節により、競合するキナーゼ活性を減少させることでPCDH1の活性が強化されます。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $55.00 $131.00 $203.00 $317.00 | 23 | |
A23187 は細胞内カルシウムレベルを増加させるイオンチャネルであり、カルシウム依存性のシグナル伝達経路の活性化を促進します。これにより、細胞接着とシグナル伝達に重要な役割を果たす PCDH1 の機能が強化される可能性があります。 | ||||||