Pax-2 アクチベーター
一般的なPax-2活性化剤には、レチノイン酸、オールトランス CAS 302-79-4、フォルスコリン CAS 66575-29-9、I-BET 151 塩酸塩 CAS 13 00031-49-5（非塩酸塩）、ジメチルスルホキシド（DMSO）CAS 67-68-5、D-エリスロ-スフィンゴシン-1-リン酸 CAS 26993-30-6。
転写因子のペアボックス（Pax）ファミリーの一員であるPax-2は、胚発生、特に腎臓と中枢神経系の形成において極めて重要な役割を果たしている。Pax-2を活性化することは、組織の発生と再生を促進する上で重要な意味を持つ。Pax-2の発現と活性を調節するいくつかの化学的活性化因子が同定されている。Pax-2活性化因子の1つのクラスには、レチノイン酸や1,25-ジヒドロキシビタミンD3（カルシトリオール）のような、特定の受容体や核内受容体を標的とする化合物が含まれる。これらの化合物は、それぞれレチノイン酸レセプター（RAR）とビタミンDレセプター（VDR）を活性化し、Pax-2遺伝子の制御領域に直接結合してその転写を促進する。これらの受容体の活性化は、特に腎細胞などPax-2が重要な役割を果たしている細胞において、Pax-2の発現を高めることができる。フォルスコリンとギンコライドBは、サイクリックAMP（cAMP）経路を通してPax-2に影響を与える活性化剤である。フォルスコリンはアデニル酸シクラーゼを活性化し、cAMPレベルの上昇とそれに続くプロテインキナーゼA（PKA）の活性化をもたらす。PKAの活性化は、PKAを介したシグナル伝達経路と転写調節を介して、Pax-2の発現に影響を及ぼす可能性がある。同様に、ギンコライドBはcAMPホスホジエステラーゼを阻害し、cAMPレベルの上昇とPKAの活性化をもたらし、間接的にPax-2の発現を調節する。
I-BET151やJQ1のようなブロモドメイン阻害剤は、転写制御に関与するBRD4のようなタンパク質を標的とする。BRD4の阻害は、Pax-2遺伝子座におけるクロマチンアクセシビリティと転写制御に影響を与え、Pax-2の発現を増加させることによって、間接的にPax-2に影響を与える可能性がある。さらに、ニコチンアミドやクリシンのような天然物は、PKA活性化を通してPax-2に影響を与えることができる。ニコチンアミドはSIRT1酵素を活性化し、Pax-2の制御に関与する転写因子のアセチル化状態を調節することによって、間接的にPax-2の発現に影響を与える。クリシンはcAMPホスホジエステラーゼを阻害し、PKAの活性化をもたらし、これがPax-2の発現に影響を及ぼす。さらに、ゼブラリンはDNA脱メチル化剤であり、Pax-2遺伝子座内の制御領域の脱メチル化を促進することによって間接的にPax-2を活性化し、その転写と発現を増強する。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $66.00 $325.00 $587.00 $1018.00 | 28 | |
レチノイン酸はビタミンAの誘導体であり、レチノイン酸受容体（RAR）を活性化することができる。RARの活性化は、下流のシグナル伝達事象につながり、Pax-2の発現と活性を強化する可能性がある。具体的には、RARはPax-2遺伝子の調節領域に直接結合し、その転写を促進することができる。 | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $78.00 $153.00 $740.00 $1413.00 $2091.00 | 73 | |
フォルスコリンはアデニル酸シクラーゼを活性化し、細胞内の環状 AMP（cAMP）レベルを増加させます。上昇した cAMP はプロテインキナーゼ A (PKA) を活性化し、PKA 媒介シグナル伝達経路および転写調節を介して Pax-2 の発現に影響を与える可能性があります。 | ||||||
I-BET 151 Hydrochloride | 1300031-49-5 (non HCl Salt) | sc-391115 | 10 mg | $450.00 | 2 | |
I-BET151は、転写調節に関与するBRD4のようなタンパク質を標的とするブロモドメイン阻害剤です。 BRD4の阻害は、クロマチンの可視性およびPax-2遺伝子座の転写調節に影響を与えることで間接的にPax-2に影響を与える可能性があります。 | ||||||
Dimethyl Sulfoxide (DMSO) | 67-68-5 | sc-202581 sc-202581A sc-202581B | 100 ml 500 ml 4 L | $31.00 $117.00 $918.00 | 136 | |
DMSOは、様々な化学物質や化合物を細胞に導入するために使用される溶媒です。DMSOは、Pax-2関連経路の特定の活性化因子や調節因子の細胞内導入を促進することで、間接的にPax-2を活性化することができます。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $165.00 $322.00 $570.00 $907.00 $1727.00 | 7 | |
S1Pは生理活性脂質であり、S1P受容体を活性化することができます。S1P受容体の活性化は、Pax-2が役割を果たす細胞分化および発達プロセスに関連するシグナル伝達事象に影響を与えることで、Pax-2の発現に影響を与える可能性があります。 | ||||||
1α,25-Dihydroxyvitamin D3 | 32222-06-3 | sc-202877B sc-202877A sc-202877C sc-202877D sc-202877 | 50 µg 1 mg 5 mg 10 mg 100 µg | $220.00 $645.00 $1000.00 $1500.00 $440.00 | 32 | |
カルシトリオールはビタミンDの活性型であり、ビタミンD受容体（VDR）を活性化することができます。VDRの活性化は、その調節領域に結合し、転写を促進することで、特にPax-2が高度に発現している腎細胞において、Pax-2の発現を調節することができます。 | ||||||
Nicotinamide | 98-92-0 | sc-208096 sc-208096A sc-208096B sc-208096C | 100 g 250 g 1 kg 5 kg | $44.00 $66.00 $204.00 $831.00 | 6 | |
ニコチンアミドはビタミンB3の一種であり、タンパク質の脱アセチル化に関与するSIRT1酵素を活性化することができる。SIRT1の活性化は、転写因子またはPax-2の制御に関与するコアクチベーターのアセチル化状態を調節することで、間接的にPax-2の発現に影響を与える可能性がある。 | ||||||
A-485 | 1889279-16-6 | sc-507493 | 5 mg | $275.00 | ||
A-485は、ヒストン脱アセチル化酵素（HDAC）の選択的阻害剤です。HDACの阻害は、ヒストンおよびPax-2遺伝子の転写を制御する転写因子のアセチル化状態を変化させることで、間接的にPax-2の発現に影響を与える可能性があります。 | ||||||
Ginkgolide B | 15291-77-7 | sc-201037B sc-201037 sc-201037C sc-201037A | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $46.00 $64.00 $114.00 $201.00 | 8 | |
ギンゴライドBは、cAMPホスホジエステラーゼを阻害することでPKA経路を活性化することができる天然物です。PKAの活性化は、PKA媒介シグナル伝達経路および転写調節を介して間接的にPax-2の発現を調節することができます。 | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $231.00 $863.00 | 1 | |
JQ1 は、転写調節に関与する BRD4 のようなタンパク質を標的とするブロモドメイン阻害剤です。BRD4の阻害は、クロマチンの可視性およびPax-2遺伝子座における転写調節に影響を与えることで間接的にPax-2に影響を与える可能性があります。 | ||||||