PATZ1アクチベーターは、個別のシグナル伝達経路を通じて間接的にPATZ1の機能的活性を促進する一連の化合物である。フォルスコリンは、細胞内cAMPを上昇させることにより、PKAシグナル伝達を介して間接的にPATZ1の転写調節機能を増幅し、PATZ1と会合する基質のリン酸化をもたらすと考えられる。同様に、PMAはPKCの活性化を通して、PATZ1のリン酸化を促進し、その結果、転写活性を促進する可能性がある。イオノマイシンの細胞内カルシウムレベルの調節とトリコスタチンAのヒストン脱アセチル化阻害は、ともにPATZ1のDNAへのアクセスとその制御作用を促進する細胞内環境を作り出す可能性がある。また、5-アザシチジンによるDNAメチル化酵素の阻害やエピガロカテキンガレート(EGCG)のキナーゼ阻害作用も、PATZ1が遺伝子プロモーターに結合しやすい環境を作り、転写調節能力を高める可能性がある。LY294002のPI3K/ACT経路への影響、PD98059のMEK阻害、SB203580のp38 MAPK阻害、U0126のMEK1/2選択的阻害はすべて、PATZ1が活動するリン酸化動態とシグナル伝達環境を変化させることにより、間接的にPATZ1の活性を高める可能性がある。
さらに、イオンチャネルとクロマチン構造にそれぞれ影響を及ぼすスペルミンと酪酸ナトリウムの投与は、PATZ1の機能性に影響を及ぼす可能性がある。イオンチャネルを調節するスペルミンの役割は、核内シグナル伝達経路に影響を与えることで、間接的にPATZ1の転写調節活性を高める可能性がある。酪酸ナトリウムがヒストン脱アセチル化酵素を阻害することで、クロマチン構造がより利用しやすくなり、PATZ1の遺伝子制御作用が増強される可能性がある。
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