PATE2には、様々な細胞経路や受容体と相互作用し、タンパク質の活性化につながるシグナル伝達カスケードを開始する多様な化合物が含まれている。フェニルアセチルグルタミンはGタンパク質共役型受容体に関与し、PATE2の活性化につながる一連の細胞内シグナルを引き起こす。スペルミンは、ポリアミン感受性イオンチャネルを調節する役割を通じて、細胞内のイオン環境を変化させ、PATE2の活性化の要因となりうる。オレオイルエタノールアミドは、PPAR-αの天然アゴニストとして、PATE2の活性化状態に影響を与えうる脂質シグナル伝達経路の変化をもたらす。ニコチンアミドはサーチュインに作用し、タンパク質の脱アセチル化とそれに続くシグナル伝達経路を通じて間接的にPATE2の活性化に影響を与える可能性がある。レチノイン酸は、遺伝子発現調節因子としての主な機能にもかかわらず、タンパク質のリン酸化やアロステリック作用など、非ゲノム的な機序によってもPATE2の活性化に影響を与える可能性がある。
フォルスコリンという化合物は、アデニルシクラーゼを直接活性化することによって細胞内のcAMPレベルを上昇させ、その結果、プロテインキナーゼAによって様々なタンパク質がリン酸化され、PATE2が活性化される可能性がある。酵素や受容体の活性を調節する亜鉛の役割には、PATE2の活性化につながる可能性のある構造変化や相互作用が含まれる。アナンダミドは、カンナビノイド受容体に結合することで、PATE2の活性化につながるシグナル伝達経路を開始する。エイコサノイドの前駆体であるアラキドン酸は、細胞ストレス反応に関連するシグナル伝達経路を通じて、PATE2の活性化に影響を及ぼす可能性がある。アセチルコリンはPATE2を直接活性化しないが、アセチルコリン受容体との係合により、シグナル伝達カスケードが開始され、最終的にPATE2が活性化される可能性がある。酪酸ナトリウムは、主に遺伝子発現に影響を与えるが、翻訳後修飾によってPATE2の活性化を助長する環境に導く可能性もある。最後に、リゾホスファチジン酸はそのGPCRを刺激し、ホスホリパーゼCとプロテインキナーゼCを含む下流のシグナル伝達を活性化し、PATE2の活性化につながるプロセスの一部となりうる。
関連項目
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Spermine | 71-44-3 | sc-212953A sc-212953 sc-212953B sc-212953C | 1 g 5 g 25 g 100 g | $61.00 $196.00 $277.00 $901.00 | 1 | |
スペルミンはポリアミン感受性イオンチャネルを活性化し、これらのイオンチャネルの調節を通じて、細胞内のイオン環境に変化が生じることがある。その結果、細胞内のイオン環境の変化に対する反応の一部として、PATE2が活性化される可能性がある。 | ||||||
Oleylethanolamide | 111-58-0 | sc-201400 sc-201400A | 10 mg 50 mg | $90.00 $194.00 | 1 | |
オレオイルエタノールアミドは、ペルオキシソーム増殖因子活性化受容体α(PPAR-α)の天然アゴニストである。PPAR-αの活性化は、脂質代謝やシグナル伝達経路の変化をもたらす可能性があり、脂質シグナル伝達分子に対する細胞応答に関与するPATE2のようなタンパク質の活性化が含まれる可能性がある。 | ||||||
Nicotinamide | 98-92-0 | sc-208096 sc-208096A sc-208096B sc-208096C | 100 g 250 g 1 kg 5 kg | $44.00 $66.00 $204.00 $831.00 | 6 | |
ニコチンアミドはビタミンB3の一種であり、脱アセチル化酵素の一種であるサーチュインの活性に影響を与える可能性がある。サーチュインは特定のタンパク質の脱アセチル化により、細胞ストレス応答や代謝制御の一環としてPATE2の活性化を含むシグナル伝達経路を活性化することができる。 | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $66.00 $325.00 $587.00 $1018.00 | 28 | |
レチノイン酸はレチノイン酸受容体のリガンドとして作用し、遺伝子発現を調節する。PATE2の活性化には転写の変化は関与しないが、レチノイン酸が受容体に結合すると、シグナル伝達の一連の事象が開始され、タンパク質のリン酸化やアロステリック調節などの非ゲノム機構を介してPATE2が活性化される可能性がある。 | ||||||
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | $48.00 | ||
亜鉛は多数の酵素および受容体の活性を調節することが知られている。PATE2はイオン変化によって制御されている可能性があるため、亜鉛の存在は、二次的または三次的な相互作用やシグナル伝達経路を通じてPATE2を活性化する可能性があるタンパク質や酵素の構造変化につながる可能性がある。 | ||||||
Arachidonic Acid (20:4, n-6) | 506-32-1 | sc-200770 sc-200770A sc-200770B | 100 mg 1 g 25 g | $92.00 $240.00 $4328.00 | 9 | |
アラキドン酸は、シグナル伝達分子として作用するエイコサノイドの合成の前駆体となる。エイコサノイドのシグナル伝達経路は、炎症やストレスに対する細胞反応など、PATE2が関与する細胞プロセスを制御することで、PATE2の活性化につながる可能性がある。 | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $31.00 $47.00 $84.00 $222.00 | 19 | |
ナトリウム酪酸塩はヒストン脱アセチル化酵素阻害剤であり、クロマチン構造と遺伝子発現を調節する。PATE2の転写を直接活性化するわけではないが、遺伝子発現の変化による細胞環境の変化は、翻訳後メカニズムを通じて間接的にPATE2の機能的活性化につながる可能性がある。 | ||||||
Lysophosphatidic Acid | 325465-93-8 | sc-201053 sc-201053A | 5 mg 25 mg | $98.00 $341.00 | 50 | |
リゾホスファチジン酸は、特にリゾホスファチジン酸受容体であるGPCRを活性化し、ホスホリパーゼCおよびプロテインキナーゼCを含む下流のシグナル伝達経路の活性化につながる可能性がある。その結果、これらのシグナル伝達経路を介してPATE2が活性化される可能性がある。 | ||||||