p55 CDC阻害剤

一般的なp55 CDC阻害剤としては、オカダ酸CAS 78111-17-8、Cantharidin CAS 56-25-7、LB-100 CAS 1632032-53-1、Calyculin A CAS 101932-71-2およびEndothall CAS 145-73-3が挙げられるが、これらに限定されない。

p55 CDC、別名細胞分裂サイクルタンパク質55（CDC55）は、細胞周期の制御や多くの細胞プロセスの調節に重要な役割を果たすホロ酵素であるプロテインホスファターゼ2A（PP2A）の調節サブユニットです。PP2Aは細胞内の主要なセリン/スレオニンホスファターゼであり、その活性はp55 CDCのような調節サブユニットによって調整されます。これらの調節サブユニットは、基質特異性に影響を与えるだけでなく、PP2A複合体の局在や酵素活性も決定します。特にp55 CDCは、細胞周期の進行を負に制御することに関与していることが知られています。これは、DNA複製や有糸分裂などのイベントが正しい順序でエラーなく行われることを保証するために重要です。その活性の不均衡は、細胞周期の誤調節を引き起こし、さまざまな細胞機能障害に寄与する可能性があります。

p55 CDC阻害剤は、PP2A複合体のp55 CDC成分の活性を特異的に標的として減少させるために設計された化学物質のクラスです。これらの化合物はp55 CDCの機能を阻害することで、PP2Aの全体的な活性を調節し、このホスファターゼによって制御される多くの細胞プロセスに影響を与えることができます。これらの阻害剤は、p55 CDCが関与するチェックポイントや調節メカニズムに影響を与えることで、細胞周期の進行を変化させます。これらの阻害剤の開発は、p55 CDCに関連する分子相互作用や機能に関する深い理解に基づいています。ハイスループットスクリーニング、構造活性相関研究、および分子モデリングは、この調節サブユニットを効果的に標的とする化合物を特定し最適化するために使用される方法論の一部です。これらの努力を通じて、研究者はp55 CDCが細胞プロセスにどのように関与しているかの微妙な点を明らかにすることを目指しています。