P311の化学的阻害剤は、P311の機能的活性に関連する特定のシグナル伝達経路や酵素を標的とすることにより、様々なメカニズムで阻害効果を発揮する。WortmanninとLY294002は、Aktシグナル伝達経路の主要な構成要素であるホスホイノシチド3-キナーゼ(PI3K)の阻害剤である。Akt経路は、P311が関与することが知られている細胞遊走と創傷治癒過程に重要な役割を果たしている。PI3Kを阻害することにより、これらの化学物質はAktの活性化を効果的に減少させ、これらの細胞プロセスにおけるP311の役割を機能的に阻害することにつながる。同様に、ラパマイシンはPI3K/Akt経路のもう一つの重要な部分であるmTOR複合体を標的とし、P311活性に影響を与える。ラパマイシンによるmTORの阻害は、関連する細胞機能へのP311の関与を下流で減少させる。
さらに、いくつかの化学物質がMAPK/ERK経路とJNK経路に作用し、これらも細胞動態におけるP311の役割と関連している。PD98059とU0126は、ERK経路の活性化に必要なキナーゼであるMEKの特異的阻害剤である。MEKを阻害することにより、これらの化学物質はERKの活性化を減少させ、その結果、細胞遊走を促進するP311の活性が低下する。SP600125はc-Jun N末端キナーゼ(JNK)の阻害剤であり、P311が関与する細胞移動と修復過程を制御することができる。p38 MAPKを阻害するSB203580は、P311のストレス応答機能を標的とする。このキナーゼを阻害すると、ストレス関連の細胞応答におけるP311活性が低下する。Srcファミリーキナーゼ阻害剤PP2、ROCK阻害剤Y-27632、EGFR阻害剤GefitinibとErlotinibはすべて、P311が活性を示す経路カスケードに影響を与える上流の調節因子やシグナル伝達分子に作用する。これらの制御因子を阻害することにより、それぞれの化学物質はP311の機能に重要な経路の活性化を低下させる。最後に、マルチキナーゼ阻害剤であるソラフェニブは、MAPK経路に関与する受容体を標的とし、P311に関連する機能的プロセスを直接的に減少させる。
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