OTTMUSG00000019138阻害剤

ソラフェニブは、血管新生と細胞増殖に関与するVEGFRやPDGFRなどの複数のキナーゼを標的とするキナーゼ阻害剤である。これらのキナーゼを阻害することで、ソラフェニブは腫瘍細胞の増殖と血管新生に不可欠なシグナル伝達経路を遮断し、卵巣性精巣転写嗅覚受容体ファミリー52サブファミリーEメンバー19を発現する癌細胞の増殖を阻害する。

ダサチニブは、BCR-ABLおよびSrcファミリーキナーゼを含む複数のチロシンキナーゼの強力な阻害剤である。Srcキナーゼを阻害することにより、ダサチニブは、癌細胞における卵巣性精細胞転写嗅覚受容体ファミリー52サブファミリーEメンバー19の機能にとって不可欠な細胞増殖や生存などの細胞プロセスに影響を与え、それらの阻害につながる。

エルロチニブはEGFR阻害剤であり、特に上皮成長因子受容体チロシンキナーゼを標的とする。EGFRを阻害することで、エルロチニブは卵巣・精巣転写産物嗅覚受容体ファミリー52サブファミリーEメンバー19を発現する細胞の増殖と生存に寄与する重要なシグナル伝達経路を遮断し、それによってこれらの細胞を阻害する。

イマチニブは選択的チロシンキナーゼ阻害剤であり、特にBCR-ABL、c-Kit、およびPDGF受容体を標的とする。これらのタンパク質のキナーゼ活性を阻害することで、卵巣性腺転写嗅覚受容体ファミリー52サブファミリーEメンバー19が発現している癌細胞の増殖と生存に不可欠なシグナル伝達経路を阻害する。

スニチニブは、VEGFRやPDGFRなどの受容体に影響を与える、多標的受容体チロシンキナーゼ阻害剤である。血管新生と細胞増殖経路を阻害し、卵巣性・精巣性転写嗅覚受容体ファミリー52サブファミリーEメンバー19を発現する細胞の阻害につながる。

ラパチニブは、EGFRとHER2/neuの両方を標的とするチロシンキナーゼ阻害剤です。これらの受容体を阻害することにより、卵巣・精巣転写嗅覚受容体ファミリー52サブファミリーEメンバー19を発現する細胞の生存と増殖に不可欠なシグナル伝達経路が遮断されます。

ニロチニブは選択的BCR-ABLチロシンキナーゼ阻害剤である。このキナーゼを阻害することで、卵巣性腺刺激ホルモン様受容体ファミリー52サブファミリーEメンバー19が発現している癌細胞の増殖および生存に関与する下流のシグナル伝達経路を遮断する。

パゾパニブは、VEGFR、PDGFR、および c-Kit に作用する多標的受容体チロシンキナーゼ阻害剤である。これらのキナーゼを阻害することにより、パゾパニブは血管新生と細胞増殖を阻害し、卵巣性精上皮性嗅覚受容体ファミリー52サブファミリーEメンバー19を発現する細胞の機能を妨げる。

バンデタニブは、VEGFR、EGFR、RETチロシンキナーゼを選択的に阻害する。これらのキナーゼを阻害することにより、Vandetanibは重要なシグナル伝達経路を妨害し、卵巣性腺で転写された嗅覚受容体ファミリー52サブファミリーEメンバー19を発現する癌細胞の増殖を阻害する。

Afatinib-d4はEGFRおよびHER2の不可逆的阻害剤です。これらの受容体に共有結合することで、Afatinibは主要なシグナル伝達経路を阻害し、卵巣性・精巣性転写型嗅覚受容体ファミリー52サブファミリーEメンバー19を発現する細胞の阻害につながります。