OTTMUSG00000011272 アクチベーター

イソブチルメチルキサンチン（IBMX）はホスホジエステラーゼを阻害し、それによってcAMPの分解を防ぐ。これによりcAMPが蓄積し、PKAが活性化される。PKAはGm13278に関連する経路のタンパク質をリン酸化し、その活性化につながる可能性がある。cAMPを増加させるIBMXの役割は、cAMP/PKA軸を介して間接的にGm13278を活性化することを示唆している。

Phorbol 12-myristate 13-acetate (PMA) はプロテインキナーゼC (PKC) を活性化する。 PKC は活性化されると標的タンパク質をリン酸化し、Gm13278 が関与するシグナル伝達経路に影響を与える可能性がある。 PKC を活性化することで、PMA は PKC 媒介シグナル伝達経路の下流への影響を通じて間接的に Gm13278 の活性化につながる可能性がある。

イオノマイシンは細胞内のカルシウムレベルを増加させ、カルモジュリン依存性キナーゼを活性化する。これらのキナーゼは、Gm13278関連経路のタンパク質を含む、さまざまなタンパク質を活性化することができる。イオノマイシンが細胞内のカルシウムを増加させ、カルモジュリン依存性経路を活性化する能力は、Gm13278の間接的な活性化における役割を示唆している。

カルシウムイオンチャネル A23187 は細胞内カルシウムを増加させ、これによりカルシウム依存性酵素およびシグナル伝達経路が活性化される可能性がある。これらの経路は Gm13278 を含む経路と交差する可能性があり、その結果、Gm13278 が活性化される可能性がある。カルシウムシグナル伝達を調節する A23187 の役割は、Gm13278 の間接的な活性化の可能性を示唆している。

オカダ酸はタンパク質ホスファターゼ PP1 および PP2A を阻害し、細胞タンパク質のリン酸化レベルを増加させる。このリン酸化状態の変化は Gm13278 に関連するシグナル伝達経路に影響を与え、結果としてその活性化につながる可能性がある。オカダ酸によるホスファターゼの阻害は、Gm13278 の間接的な活性化のメカニズムを示唆している。

アニソマイシンは、細胞シグナル伝達に関与するMAPK/ERKおよびJNK経路を活性化する。これらの経路を刺激することで、アニソマイシンは間接的にGm13278と関連するタンパク質を活性化する可能性がある。MAPK/ERKおよびJNK経路を活性化するアニソマイシンの役割は、Gm13278の活性化における潜在的な間接的メカニズムを示唆している。

スタウロスポリンはタンパク質キナーゼの強力な阻害剤であるが、低濃度では逆説的に特定のキナーゼを活性化させることもある。この活性化はGm13278に関連する経路に影響を与え、潜在的にその活性化につながる可能性がある。スタウロスポリンのキナーゼ調節能力は、Gm13278の間接的活性化の経路を示唆している。

タプシガリンはSERCAポンプを阻害することでカルシウム恒常性を乱し、細胞質カルシウムの増加を引き起こす。このカルシウムの急増はGm13278と関連するシグナル伝達経路を活性化する可能性がある。タプシガリンのカルシウムシグナル伝達への影響は、Gm13278の間接的活性化の潜在的なメカニズムを提供する。