Gm11546遺伝子によってコードされるタンパク質である膜貫通タンパク質92様(TM92L)は、細胞内シグナル伝達と様々な細胞内プロセスの制御に極めて重要な役割を果たしている。TM92Lの活性化は、細胞応答を正確に制御し、複数のシグナル伝達経路に関与するために極めて重要である。TM92Lの活性化には、タンパク質を機能的に活性化する化学的活性化因子の巧妙な相互作用が関与している。これらの活性化因子は直接TM92Lに関与するか、間接的にTM92Lに関連する経路に影響を及ぼす。例えば、フォルスコリンはアデニル酸シクラーゼを刺激することによりTM92Lを活性化し、サイクリックAMP(cAMP)レベルを上昇させる。cAMPレベルの上昇は、TM92Lを活性化する下流のシグナル伝達事象の引き金となる。もう一つの活性化因子であるレチノイン酸は、TM92Lのレチノイン酸受容体に結合し、転写活性化を促進する。エピネフリンはβ-アドレナリン受容体を介してTM92Lを活性化し、最終的にTM92Lの活性化につながるGタンパク質カスケードを開始する。カルシトリオールはその受容体に結合することによりTM92Lの転写活性を増強し、一方ドーパミンはドーパミン受容体を介してTM92Lを活性化し、細胞内シグナル伝達経路を誘発する。
インスリンはその受容体に結合することでTM92Lを活性化し、リン酸化と活性化を引き起こす。サイクリックAMPはTM92Lに直接関与し、下流のシグナル伝達を開始する。プロスタグランジンE2(PGE2)は、Gタンパク質共役型受容体を介してTM92Lを活性化し、細胞内シグナル伝達カスケードを開始する。甲状腺ホルモン(T3)は、甲状腺ホルモン受容体に結合することによりTM92Lを活性化し、転写反応をもたらす。グルタミン酸はグルタミン酸受容体に結合することによりTM92Lを活性化し、下流のシグナル伝達経路を開始する。さらに、フォルボール12-ミリスチン酸13-アセテート(PMA)は、プロテインキナーゼC(PKC)を活性化することによりTM92Lを活性化し、リン酸化とそれに続く活性化を促進する。オルソバナジン酸ナトリウムは、タンパク質チロシンホスファターゼを阻害することによりTM92Lを活性化し、リン酸化と活性化を増加させる。結論として、TM92Lは細胞内シグナル伝達の重要な担い手であり、その機能的活性化は様々な化学的活性化因子を介して達成され、それぞれの活性化因子は細胞内プロセスを正確に制御する特異的なメカニズムを持つ。これらの活性化因子はTM92Lに直接関与するか、あるいは間接的にこのタンパク質に関連する経路に影響を及ぼし、細胞が外部からの様々な合図に効果的に反応することを可能にする。
関連項目
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製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Sodium Orthovanadate | 13721-39-6 | sc-3540 sc-3540B sc-3540A | 5 g 10 g 50 g | $45.00 $56.00 $183.00 | 142 | |
オルソバナジン酸ナトリウムは、タンパク質チロシンホスファターゼを阻害することによりTM92Lを活性化し、リン酸化と活性化を増加させる。 |