Osgeplの化学的阻害剤は、さまざまな分子経路を介して作用し、このタンパク質の活性を減弱させる。シクロスポリンAは、Osgeplのアップレギュレーションに関与する転写因子を活性化する可能性があるホスファターゼであるカルシニューリンを阻害することで作用する。カルシニューリンが阻害されると、これらの転写因子はリン酸化された状態のままで不活性な状態が維持され、その結果、Osgeplレベルが低下する。ラパマイシンという別の阻害剤は、FKBP12に結合することでmTOR経路を標的とし、その結果生じる複合体は、mTORのOsgep合成を含むタンパク質合成を促進する役割を妨害します。これにより、細胞のOsgep産生能力が低下します。同様に、WortmanninとLY294002は、mTORの上流で作用する酵素であるPI3Kを阻害し、Osgep合成を促進する経路のダウンレギュレーションにつながります。これらの化合物による阻害により、機能的なOsgep活性が低下する。
さらにOsgepを制御するものとして、Triciribineは、タンパク質合成を制御することが知られているPI3K/Akt/mTOR経路において重要な仲介物質であるAktを特異的に標的とし、これを阻害する。Aktを阻害することで、Triciribineは経路の産出を抑制し、それによってOsep合成を減少させます。U0126とPD98059は、ERK経路の一部であるMEKを阻害する化合物です。ERK経路は、タンパク質合成を調節できるもう一つの経路です。この経路を阻害することで、これらの化学物質は間接的にOsepの活性を減少させます。さらに、SB203580とSP600125はそれぞれp38 MAPキナーゼとJNKを阻害するが、これらはどちらもストレス応答シグナル伝達に関与しており、Osegpの制御に影響を与える可能性がある。SB203580とSP600125によるこれらのキナーゼの阻害は、Osegpの機能活性を低下させる。レフルノミドは、ピリミジン合成に不可欠な酵素であるジヒドロオロテートデヒドロゲナーゼを阻害する。ピリミジン合成は、Osgepを含むすべてのタンパク質の合成に必要である。一方、ボルテゾミブはプロテアソームの機能を阻害し、タンパク質の蓄積を招き、細胞ストレス応答を引き起こす。その結果、タンパク質合成装置のダウンレギュレーションが起こり、間接的にOsgepの産生に影響を与える可能性がある。最後に、ThapsigarginはSERCAを阻害することでカルシウム恒常性を乱し、小胞体ストレスを誘発します。これもまた、Osegp合成の減少に寄与する可能性があります。
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