OR7A10 アクチベーター

一般的なOR7A10活性化物質としては、イソプロテレノール塩酸塩CAS 51-30-9、フォルスコリンCAS 66575-29-9、ヒスタミン遊離塩基CAS 51-45-6、カプサイシンCAS 404-86-4、(±)-メントールCAS 89-78-1が挙げられるが、これらに限定されない。

OR7A10は、その活性化につながる様々な経路を通じてタンパク質と関わることができる。例えば、イソプロテレノールとフォルスコリンは、嗅覚のシグナル伝達において重要な二次メッセンジャーであるcAMPの産生を促進する。イソプロテレノールはβアドレナリン受容体に結合することでこれを達成し、その後アデニル酸シクラーゼを活性化してcAMPレベルを上昇させる。一方、フォルスコリンは受容体との相互作用をバイパスしてアデニル酸シクラーゼを直接刺激するため、cAMPの上昇につながる。嗅覚シグナルを増幅するカスケードの一部であるため、cAMPレベルの上昇はOR7A10の機能的活性を高める可能性がある。同様に、アデノシンもGタンパク質共役型受容体と相互作用してアデニル酸シクラーゼ活性とcAMPレベルを上昇させ、OR7A10を活性化する。ヒスタミンはH1受容体への作用を通じて、少し異なる経路をたどる。ヒスタミンはホスホリパーゼCを活性化し、ジアシルグリセロールとイノシトール三リン酸（IP3）を産生するカスケードを導く。IP3の放出は、OR7A10の活性化にも寄与しうるもう一つの重要なメッセンジャーである細胞内カルシウムの増加をもたらす。

ニコチン、カプサイシン、メントールは感覚ニューロンの膜電位を調節することができ、これはOR7A10のような嗅覚受容体の活性化に重要な因子である。ニコチンはニコチン性アセチルコリン受容体を活性化し、嗅覚感覚ニューロンの脱分極を引き起こし、OR7A10の活性化につながると考えられる。カプサイシンとメントールは一過性受容体電位（TRP）チャネルを標的とし、カプサイシンはTRPV1を活性化し、メントールはTRPM8チャネルを活性化する。カプサイシンはTRPV1を活性化し、メントールはTRPM8チャネルを活性化する。どちらの作用も神経細胞の脱分極をもたらし、OR7A10の活性に影響を与える。亜鉛イオンは、直接的なアゴニストではないが、OR7A10の活性を促進するように受容体のコンフォメーションを安定化させることができる。これらの調節物質に加えて、シトロネラール、オイゲノール、リモネン、ゲラニオールのようなある種の化学物質は、OR7A10に直接結合する匂い分子として作用する。この結合は匂い検出の主要なメカニズムであり、これらの化学物質は結合部位にはまることでOR7A10を活性化し、嗅覚シグナル伝達プロセスを開始する構造変化を引き起こすと考えられる。