OR6V1阻害剤は、嗅覚受容体OR6V1と相互作用する化合物のカテゴリーである。OR6V1受容体は、嗅覚を司る嗅覚系に存在する数多くの受容体の一つである。嗅覚受容体はGタンパク質共役受容体(GPCR)のサブセットであり、GPCRは様々な外部シグナルに反応する膜受容体の大きく多様なグループである。これらの受容体は7つの膜貫通ドメインによって特徴付けられ、におい分子が結合すると化学反応を起こす。OR6V1レセプターは、他の嗅覚レセプターと同様、鼻腔内の嗅覚ニューロン上に発現しており、匂いの知覚に寄与する特定の分子の検出に関与している。
OR6V1の阻害剤は、この受容体に結合し、活性化を妨げるように設計された化合物である。この阻害には競合的なものと非競合的なものがある。競合的阻害剤は通常、天然の匂いリガンドの構造に似ており、受容体の活性部位への結合を競合する。一方、非競合的阻害剤はレセプターの別の部分に結合し、その形状や機能を変化させ、間接的に匂い分子の結合を阻害する。OR6V1阻害剤とOR6V1レセプターの相互作用は、匂いの複雑なメカニズムの解明に役立つため、生化学および分子生物学の分野で注目されている。これらの阻害剤の研究は、嗅覚受容体がどのように活性化され、不活性化されるかについての洞察を提供し、嗅覚の基本的なプロセスを分子レベルで理解する上で極めて重要である。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Quinine | 130-95-0 | sc-212616 sc-212616A sc-212616B sc-212616C sc-212616D | 1 g 5 g 10 g 25 g 50 g | $77.00 $102.00 $163.00 $347.00 $561.00 | 1 | |
キニーネはアルカロイドの一種で、Gタンパク質共役受容体(GPCR)シグナル伝達を阻害し、OR6V1が関与する正常なGPCRシグナル伝達カスケードを阻害することでOR6V1の阻害につながる可能性があります。 | ||||||
Capsaicin | 404-86-4 | sc-3577 sc-3577C sc-3577D sc-3577A | 50 mg 250 mg 500 mg 1 g | $94.00 $173.00 $255.00 $423.00 | 26 | |
唐辛子の有効成分であるカプサイシンは感覚ニューロンを脱感作することができ、OR6V1が関与する感覚経路を調節することによって、OR6V1の活性を低下させる可能性がある。 | ||||||
Ibotenic acid | 2552-55-8 | sc-200449 sc-200449A | 1 mg 5 mg | $118.00 $412.00 | 1 | |
イボテン酸は神経毒性化合物であり、グルタミン酸受容体のアゴニストとして作用し、OR6V1のシグナル伝達と交差する神経経路の下流効果を通じてOR6V1を阻害する可能性があります。 | ||||||
Copper(II) sulfate | 7758-98-7 | sc-211133 sc-211133A sc-211133B | 100 g 500 g 1 kg | $45.00 $120.00 $185.00 | 3 | |
硫酸銅は様々なレセプター部位に結合してブロックすることができ、レセプターのコンフォメーションを変化させたり、リガンドアクセスをブロックしたりすることによって、OR6V1の活性阻害をもたらす可能性がある。 | ||||||
(−)-Menthol | 2216-51-5 | sc-202705 sc-202705A | 1 g 50 g | $20.00 $40.00 | 2 | |
メントールは感覚受容体に作用し、OR6V1が関与する感覚伝達経路を調節することでOR6V1を阻害し、知覚や受容体の反応を変化させる可能性がある。 | ||||||
Lidocaine | 137-58-6 | sc-204056 sc-204056A | 50 mg 1 g | $50.00 $128.00 | ||
リドカインは局所麻酔薬であり、ナトリウムチャネルを遮断することができる。これは、受容体を発現するニューロンの興奮性を弱めることにより、間接的にOR6V1の阻害につながる可能性がある。 | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
クロロキンはタンパク質のグリコシル化を変化させることで知られる薬であり、OR6V1の適切なフォールディングと感覚ニューロン上での表面発現に影響を与えることで、OR6V1を阻害する可能性がある。 | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | $367.00 | ||
ベラパミルはカルシウムチャネル遮断薬であり、カルシウム依存性プロセスの活性を低下させることで、細胞内シグナル伝達経路の調節を介して間接的にOR6V1を阻害する可能性があります。 | ||||||
Hexamethonium bromide | 55-97-0 | sc-205712 sc-205712A | 10 g 25 g | $45.00 $63.00 | ||
ヘキサメトニウムはニコチン性アセチルコリン受容体拮抗薬であり、OR6V1の機能と交差しうる副交感神経シグナル伝達経路を変化させることにより、間接的にOR6V1を阻害する可能性がある。 | ||||||