IBMX、カフェイン、テオフィリンなどのホスホジエステラーゼ阻害剤は、cAMPの分解を防ぐことにより、GPCRの持続的活性化に寄与する。この作用により、GPCRを介した反応に重要な細胞内シグナル伝達カスケードが長時間持続する。テオフィリンとカフェインは非選択的ホスホジエステラーゼ阻害剤であるため、cAMPが細胞内に持続し、OR1J4を介したシグナル伝達を間接的に増幅する。プロスタグランジンE2はそれ自身のレセプターに関与するが、cAMPレベルも調節し、それによって細胞内シグナル伝達環境を変化させ、間接的にOR1J4に影響を与える。ヒスタミンはその受容体に結合することで、cAMPの動態に影響を与え、それによってOR1J4受容体が関与するシグナル伝達過程に影響を与える。
ニコチンは、ニコチン性アセチルコリン受容体との相互作用を通して、GPCRのネットワーク内のシグナル伝達を間接的に修飾する能力を持ち、それはOR1J4にも及ぶ可能性がある。カプサイシンとメントールは、TRPチャネ ルを活性化する能力で知られ、細胞内カルシウム レベルを変化させ、そうすることでGPCRを介する経路 を調節することができる。一酸化窒素合成の前駆体であるL-アルギニンは、cGMP経路を通じて間接的にGPCRシグナル伝達に影響を与え、OR1J4関連経路と相互作用する可能性がある。酪酸ナトリウムは遺伝子発現に影響を与え、OR1J4のようなGPCRの発現や機能を変化させる可能性がある。GTPの非加水分解性アナログであるGTPγSは、Gタンパク質を活性状態に保つため、GPCRのシグナル伝達経路を増強し、OR1J4の活性に影響を与える可能性がある。
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