OOSP1は多様なメカニズムでこのタンパク質の活性を調節する。フォルスコリンはアデニル酸シクラーゼを直接刺激し、アデニル酸シクラーゼはATPからサイクリックAMP(cAMP)への変換を触媒する。上昇したcAMPレベルは、OOSP1を含む様々な基質をリン酸化するキナーゼであるプロテインキナーゼA(PKA)の活性化に役立つ。PKAによるこのリン酸化イベントは、OOSP1の活性を変化させ、活性化につながる。同様に、IBMXは、cAMP分解酵素であるホスホジエステラーゼを阻害することによって機能する。その阻害作用により、IBMXは細胞内で高レベルのcAMPを維持し、それによって間接的にPKAを介したOOSP1のリン酸化をサポートする。細胞透過性のcAMPアナログであるジブチリル-cAMPは、cAMP産生の細胞内制御をバイパスし、PKAシグナル伝達経路に直接関与し、OOSP1のリン酸化とそれに伴う活性化をもたらす。
PMAはプロテインキナーゼC(PKC)を活性化し、PKCの基質であればOOSP1をリン酸化する可能性がある。これは、cAMP-PKA軸とは独立した別のリン酸化経路を提供する。イオノマイシンは、細胞内カルシウムレベルを上昇させることにより、OOSP1をリン酸化の標的とすることができるカルシウム依存性キナーゼを活性化することができる。エピネフリンはアドレナリン受容体に結合し、cAMP依存性のシグナル伝達カスケードを活性化し、PKA活性とOOSP1の下流のリン酸化をさらに増強する。JNKのようなストレス活性化プロテインキナーゼを活性化することで知られるアニソマイシンは、OOSP1がJNKシグナル伝達経路の標的であれば、OOSP1の活性化にもつながる。カリクリンAや岡田酸のようなプロテインホスファターゼ阻害剤は、脱リン酸化を阻害することによってリン酸化を増加させる環境を作り出し、OOSP1の持続的な活性化をもたらす可能性がある。最後に、タプシガルギンやジンクピリチオンのような薬剤は、それぞれ細胞内カルシウムシグナルとMAPK経路を破壊し、OOSP1のリン酸化状態と活性に影響を及ぼす可能性がある。これらの化学物質を組み合わせることで、OOSP1のリン酸化状態と活性を調節する多面的なアプローチが可能になる。
関連項目
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