Olr769阻害剤は、嗅覚受容体Olr769と相互作用し、その機能を阻害するように特別に設計された化学化合物の一種です。Olr769を含む嗅覚受容体は、Gタンパク質共役受容体(GPCR)の一部であり、主に嗅覚系において臭気物質の検出を担っています。Olr769は、他の嗅覚受容体ファミリーと同様に、7つの膜貫通ドメイン構造を持つという特徴があり、これにより細胞膜を通過し、特定のリガンドと結合することでシグナル伝達経路を開始することができます。 Olr769を標的とする阻害剤は、受容体のリガンド結合ポケットに正確にフィットするように設計されており、天然の嗅覚分子の結合を妨げ、それによりその後のシグナル伝達カスケードを遮断します。これらの阻害剤は、Olr769受容体に対して高い特異性と効力を確保するために、通常、合理的な薬物設計、ハイスループットスクリーニング、構造活性相関(SAR)研究を組み合わせた方法で合成されます。Olr769阻害剤の化学構造は多岐にわたりますが、芳香環、疎水性部分、結合親和性と特異性を高める官能基などの共通の特徴を持つものも多くあります。計算化学と分子モデリングの先進技術は、これらの阻害剤の設計と最適化において重要な役割を果たしており、研究者たちは、原子レベルで阻害剤と受容体の相互作用を予測できるようになっています。また、開発プロセスでは、阻害剤の結合親和性、効力、選択性を評価するための広範なインビトロアッセイも実施され、Olr769 を特異的に標的とし、他の嗅覚受容体や無関係な GPCR に影響を与えないことが確認されます。 効果的な阻害に必要な分子間の相互作用や構造的要件を詳細に理解することで、科学者たちは、さまざまな実験環境で最適な性能を発揮するようこれらの化合物を改良し、嗅覚受容体の機能とシグナル伝達メカニズムのより深い理解に貢献することができます。
関連項目
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
EGFR阻害剤であり、上皮成長因子受容体経路のタンパク質に影響を及ぼす可能性がある。 | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
CDK4/6阻害剤であり、細胞周期の調節に関与するタンパク質に影響を与える可能性がある。 | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
SRCファミリーのキナーゼ阻害剤で、シグナル伝達経路のタンパク質に影響を及ぼす可能性がある。 | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
MEK阻害剤で、MAPK/ERK経路のタンパク質を破壊する可能性がある。 | ||||||
Pazopanib | 444731-52-6 | sc-396318 sc-396318A | 25 mg 50 mg | $127.00 $178.00 | 2 | |
マルチキナーゼ阻害薬で、VEGFR、PDGFR、c-KIT経路に影響を及ぼす可能性がある。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
プロテアソーム阻害剤で、タンパク質の分解経路に影響を与える可能性がある。 | ||||||
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | $205.00 $405.00 | 9 | |
BCR-ABLキナーゼ阻害剤であり、白血病関連経路に影響を及ぼす可能性がある。 | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
EGFRおよびHER2阻害剤であり、上皮成長因子およびHER2経路に影響を及ぼす可能性がある。 | ||||||