Olr733阻害剤は、主にOlr733受容体の活性調節における役割について研究されている、魅力的な化学物質群です。Olr733受容体は嗅覚受容体ファミリーに属し、Gタンパク質共役受容体(GPCR)として化学感覚系、特に臭い分子の検出において重要な役割を果たしています。これらの阻害剤は、Olr733受容体に結合し、その構造を変え、天然のリガンドとの相互作用を妨げるという特徴があります。この相互作用は、嗅覚信号が分子レベルでどのように変調されるかを理解する上で極めて重要です。Olr733阻害剤の研究には、計算モデリング、構造活性相関(SAR)分析、in vitroアッセイなど、さまざまなアプローチが用いられ、その結合メカニズムと有効性が解明されています。構造的には、Olr733阻害剤は多種多様ですが、通常はOlr733受容体の結合部位と特異的に相互作用できる特徴を備えています。この特異性は、受容体の活性部位を補完する疎水性部分、芳香環、水素結合供与体および受容体の存在によって達成されることが多い。X線結晶構造解析や核磁気共鳴(NMR)分光法などの高度な分析技術は、原子レベルでの結合相互作用を特定するために用いられ、これらの阻害剤の分子動力学に関する洞察を提供している。さらに、Olr733阻害剤の合成には、その効力と選択性を最適化することを目的とした複雑な有機化学プロセスが関わっています。これらの化合物を研究することで、研究者は嗅覚のシグナル伝達経路と受容体リガンド相互作用の分子の複雑性についてより深い理解を得ることができ、感覚生物学や受容体薬理学のより幅広い分野に貢献しています。
関連項目
製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
MEK阻害剤は、MAPK/ERKシグナル伝達を阻害し、細胞の増殖と生存に影響を及ぼす可能性がある。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
プロテアソーム阻害剤で、NF-kBシグナル伝達に影響を与え、がん細胞にアポトーシスを誘導する可能性がある。 | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
BCR-ABLチロシンキナーゼ阻害剤は、慢性骨髄性白血病における異常なタンパク質シグナル伝達を阻害する可能性がある。 | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
JAK1/2阻害剤で、骨髄増殖性疾患に関与するサイトカインシグナル伝達を阻害する可能性がある。 | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
マルチターゲット受容体型チロシンキナーゼ阻害剤で、血管新生と腫瘍細胞増殖を阻害する可能性がある。 | ||||||
Thalidomide | 50-35-1 | sc-201445 sc-201445A | 100 mg 500 mg | $109.00 $350.00 | 8 | |
免疫調節薬で、TNFαの産生と血管新生を阻害する可能性がある。 | ||||||
XL-184 free base | 849217-68-1 | sc-364657 sc-364657A | 5 mg 10 mg | $92.00 $204.00 | 1 | |
MET、VEGFR2、RET阻害剤は、腫瘍増殖と血管新生経路に影響を及ぼす可能性がある。 | ||||||
Lenvatinib | 417716-92-8 | sc-488530 sc-488530A sc-488530B | 5 mg 25 mg 100 mg | $178.00 $648.00 $1657.00 | 3 | |
マルチターゲット型チロシンキナーゼ阻害剤で、VEGFRおよび他の成長因子受容体を阻害する可能性がある。 | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
CDK4/6阻害剤は乳癌の細胞周期進行を阻害する可能性がある。 |