Olr516阻害剤は、嗅覚受容体ファミリーの一員であるOlr516受容体の活性を調節するように設計された特殊な化学化合物の一種です。Gタンパク質共役受容体(GPCR)スーパーファミリーの一員であるOlr516受容体は、主に哺乳類における嗅覚シグナルの検出と伝達に関与しています。この受容体を特定の化学阻害剤で阻害することにより、嗅覚のシグナル伝達経路、受容体とリガンドの相互作用、嗅覚の分子メカニズムに関する理解が深まる可能性があります。 Olr516阻害剤は、Olr516受容体の活性部位に選択的に結合する能力により特徴づけられ、それにより受容体がその天然のリガンドと相互作用するのを防ぎます。この選択的阻害は、嗅覚プロセスにおける Olr516 の機能的役割を解明し、嗅覚受容体のより広範なネットワーク内における Olr516 の特定の貢献を明らかにするための強力なツールを研究者に提供します。化学的には、採用される設計および合成戦略によって、Olr516 阻害剤は幅広い構造的多様性を示す可能性があります。これらの阻害剤に共通する構造的特徴としては、芳香環、複素環、受容体の結合ポケットと水素結合、ファン・デル・ワールス相互作用、疎水性接触を形成できる官能基などが挙げられます。これらの阻害剤の分子設計では、Olr516受容体に対する結合親和性と特異性の最適化が重視されることが多く、他のGPRに対するオフターゲット効果を最小限に抑えるよう努めています。さらに、溶解度、安定性、膜透過性といったOlr516阻害剤の物理化学的特性は、開発段階において重要な要素として考慮されます。これらの特性は、さまざまな実験設定において、阻害剤がOlr516受容体に到達し相互作用する能力に影響を与えます。Olr516阻害剤を使用することで、科学者は嗅覚における受容体の役割を調査し、嗅覚を司る複雑な分子相互作用についての洞察を得ることができます。
関連項目
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
EGFR阻害剤は、細胞増殖と癌の進行における主要なシグナル伝達経路を遮断する可能性がある。 | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
EGFRとHER2を標的とするデュアル・チロシンキナーゼ阻害剤で、乳がん細胞に影響を及ぼす可能性がある。 | ||||||
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | $205.00 $405.00 | 9 | |
前治療に抵抗性の慢性骨髄性白血病を対象に開発された選択的BCR-ABL阻害剤。 | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
マルチターゲット受容体型チロシンキナーゼ阻害剤で、腫瘍の成長と血管新生を阻害する可能性がある。 | ||||||
Vemurafenib | 918504-65-1 | sc-364643 sc-364643A | 10 mg 50 mg | $115.00 $415.00 | 11 | |
BRAF阻害剤は、V600E変異型に特異的に作用し、メラノーマの増殖を阻害する可能性がある。 | ||||||
Vandetanib | 443913-73-3 | sc-220364 sc-220364A | 5 mg 50 mg | $167.00 $1353.00 | ||
VEGFR、EGFR、RETキナーゼの阻害剤は甲状腺髄様癌に有効かもしれない。 | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
JAK1およびJAK2阻害剤は、骨髄線維症や真性多血症に有効である可能性がある。 | ||||||
AP 24534 | 943319-70-8 | sc-362710 sc-362710A | 10 mg 50 mg | $172.00 $964.00 | 2 | |
BCR-ABLを含むマルチターゲットキナーゼ阻害剤で、耐性白血病に有効である可能性がある。 | ||||||