Olr482の化学的活性化因子は、様々な分子間相互作用を行い、異なる細胞内シグナル伝達経路を通してタンパク質の活性化を促進する。例えば、フォルスコリンはアデニル酸シクラーゼを直接刺激し、細胞内のcAMPレベルを上昇させる。cAMPの増加はプロテインキナーゼA(PKA)を活性化し、このキナーゼはOlr482をリン酸化して活性化することができる。関連するメカニズムとして、フォルボール12-ミリスチン酸13-アセテート(PMA)は、プロテインキナーゼC(PKC)を活性化する。PKCは、Olr482を含む標的タンパク質をリン酸化し、活性化に導くことが知られている。イオノマイシンは、細胞内カルシウムレベルを上昇させることにより、カルシウム依存性プロテインキナーゼの活性化を引き起こし、Olr482をリン酸化し活性化する可能性がある。同様に、BAY K8644はL型カルシウムチャネルアゴニストとして作用することにより、カルシウムの流入を引き起こし、Olr482をカルシウム依存性のシグナル伝達経路に関与させる可能性がある。
さらに、小胞体/小胞体Ca2+ ATPase(SERCA)を阻害するタプシガルギンは、細胞質カルシウムレベルの上昇をもたらし、Olr482が関与しうるカルシウムを介したシグナル伝達の活性化を間接的に促進する。オワバインによるNa+/K+ ATPaseの阻害は、間接的に細胞内カルシウム濃度の上昇をもたらし、Olr482を活性化する可能性がある。ジンクピリチオンは細胞内の亜鉛濃度を上昇させ、Olr482が関与するシグナル伝達経路を活性化する可能性がある。オカダ酸やカリクリンAのようなプロテインホスファターゼ阻害剤は脱リン酸化を防ぐので、Olr482のようなタンパク質はリン酸化され活性化された状態に維持される。アニソマイシンがストレス活性化プロテインキナーゼを活性化することで、細胞ストレス応答の一環としてOlr482が下流で活性化されるのかもしれない。最後に、ベラトリジンはナトリウムの流入を誘導し、脱分極活性化シグナル伝達経路を介してOlr482の活性化につながる可能性がある。一方、H-89二塩酸塩はPKA阻害剤であるにもかかわらず、他のキナーゼを活性化する代償的な細胞応答を誘導し、それがOlr482の活性化につながる可能性がある。
関連項目
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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H-89 dihydrochloride | 130964-39-5 | sc-3537 sc-3537A | 1 mg 10 mg | $92.00 $182.00 | 71 | |
主にPKA阻害剤であるが、他のキナーゼやシグナル伝達経路を活性化する代償的な細胞応答を引き起こし、Olr482の活性化に至る可能性がある。 | ||||||