Olr1733の化学的活性化剤は、タンパク質の活性を調節するために様々なメカニズムを用いる。フォルスコリンはアデニルシクラーゼを直接刺激することによって作用し、細胞内のcAMPレベルを上昇させる。上昇したcAMPは、Olr1733をリン酸化するキナーゼであるプロテインキナーゼA(PKA)を活性化し、Olr1733の活性化につながる。同様に、膜透過性cAMPアナログであるジブチリル-cAMPと8-ブロモ-cAMPは、細胞内のcAMPレベルを上昇させ、PKAを活性化する。カルシウムイオノフォアとしてのイオノマイシンは、細胞内のカルシウムイオン濃度を上昇させ、Olr1733をリン酸化するカルモジュリン依存性キナーゼを活性化する。BAY K8644はL型カルシウムチャネルアゴニストとしてカルシウム流入を誘導し、Olr1733をリン酸化するカルシウム依存性キナーゼを活性化する。
並行して、PMA(Phorbol 12-myristate 13-acetate)は、Olr1733をリン酸化するもう一つのキナーゼであるPKC(プロテインキナーゼC)を活性化する。タプシガルギンは、サルコ/小胞体Ca2+-ATPase(SERCA)を阻害することにより、細胞質カルシウムレベルを上昇させ、様々なカルシウム依存性シグナル伝達経路を活性化し、Olr1733のリン酸化をもたらす可能性がある。PP1やPP2Aなどのタンパク質リン酸化酵素を標的とするオカダ酸は、タンパク質の脱リン酸化を防ぎ、Olr1733を活性化状態に維持する可能性がある。硫酸亜鉛は、亜鉛イオン濃度の操作を通して様々なキナーゼやホスファターゼの活性を調節するが、Olr1733のリン酸化状態にも影響を与える可能性がある。最後に、アニソマイシンはJNKやp38 MAPキナーゼのようなストレス活性化プロテインキナーゼを活性化し、Olr1733をリン酸化する可能性がある。一方、フッ化ナトリウムはプロテインホスファターゼを阻害し、リン酸化Olr1733の蓄積につながる可能性がある。これらの化学物質は共に、タンパク質のリン酸化状態を制御するキナーゼやホスファターゼに直接的または間接的な影響を与えることで、Olr1733の活性化を助長する環境を作り出す。
関連項目
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