Olr1620の化学的活性化剤は、様々な生化学的メカニズムによってその効果を引き出すことができる。例えば、フォルスコリンはアデニル酸シクラーゼを直接刺激し、サイクリックAMP(cAMP)の産生を増加させることが知られている。cAMPレベルの上昇は、次にプロテインキナーゼA(PKA)を活性化することができ、このキナーゼはOlr1620をリン酸化し、それによって活性化することができる。同様に、ジブチリル-cAMPと8-ブロモ-cAMPはcAMPのアナログとして機能し、細胞内に拡散してPKAを活性化し、そのPKAがOlr1620をリン酸化して活性化する。フォルボール12-ミリスチン酸13-アセテート(PMA)と4-α-フォルボルは、プロテインキナーゼC(PKC)の活性化剤として作用し、Olr1620のリン酸化とそれに続く活性化につながる。フッ化ナトリウムは、Gタンパク質を活性化し、リン酸化酵素を阻害することにより、Olr1620をリン酸化された活性状態に維持する。
さらに、リスト中のいくつかの化学物質は、細胞内カルシウムレベルの調節を通して活性化作用を発揮する。イオノマイシンとA23187は、細胞内カルシウムを増加させるイオノフォアとして機能し、Olr1620をリン酸化するカルシウム依存性キナーゼを活性化することができる。タプシガルギンは、小胞体/小胞体カルシウムATPアーゼ(SERCA)を阻害することにより、細胞質カルシウムレベルの上昇をもたらし、これもまたこれらのキナーゼを活性化する。BAY K8644はL型カルシウムチャネルを選択的に活性化し、カルシウムの流入を促し、Olr1620をリン酸化するキナーゼを活性化する。硫酸亜鉛はOlr1620に直接結合することができ、タンパク質を活性化する構造変化を引き起こす。最後に、オカダ酸はタンパク質リン酸化酵素の働きを阻害することによって機能し、Olr1620の脱リン酸化を防ぎ、タンパク質を活性状態に維持する。これらの化学物質は、それぞれ異なる分子メカニズムを通して、Olr1620のリン酸化状態を促進または維持することにより、Olr1620の活性化を確実にする。
関連項目
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