Olr1384阻害剤は、Gタンパク質共役受容体(GPCR)スーパーファミリーに属する嗅覚受容体であるOlr1384受容体を標的として阻害するように特別に設計された、独特な化学化合物です。これらの受容体は、広範囲の臭い分子を検知し解釈し、最終的に匂いとして知覚する嗅覚系の基本的な構成要素です。 Olr1384阻害剤は、通常天然の臭い分子が相互作用する受容体の活性部位に結合するか、または受容体の活性を調節するアロステリック部位と結合することで機能します。この結合作用により、細胞内シグナル伝達経路を活性化させるために必要な受容体の構造変化が効果的に阻害され、嗅覚信号の伝達が妨げられます。その結果、これらの阻害剤はOlr1384受容体の正常な機能を妨害し、匂いの感覚処理を阻害します。Olr1384阻害剤の設計と開発は、X線結晶構造解析、分子モデリング、低温電子顕微鏡法などの高度な技術を活用した受容体の詳細な構造研究に基づいて行われることがよくあります。これらの技術は、受容体の結合ポケットやその他の構造的特徴に関する重要な洞察をもたらし、Olr1384受容体に極めて特異的で、その活性を調節する効果の高い阻害剤の創出を可能にします。化学的には、Olr1384阻害剤は多様な分子構造を示し、その合成と設計に用いられたさまざまな戦略を反映しています。これらの化合物は、標的受容体に到達するために細胞膜を容易に浸透できる、親水性の小さな分子である場合もあれば、結合親和性と特異性を最適化するために高度な合成技術を必要とする、より大きく複雑な構造である場合もあります。 Olr1384阻害剤の合成は、通常、分子骨格の構築や受容体との相互作用を高める官能基の組み込みなど、有機化学の複数のステップを伴います。合成後、これらの阻害剤は核磁気共鳴(NMR)分光法、質量分析法、高速液体クロマトグラフィー(HPLC)などのさまざまな分析技術を用いて厳密に特性評価されます。これらの手法は、阻害剤が所望の構造的完全性、純度、阻害活性を有していることを確認するために用いられます。Olr1384阻害剤の研究は、この嗅覚受容体が機能する特定のメカニズムと、その活性が低分子によってどのように調節されるかについての理解を深める上で極めて重要です。さらに、この研究は、GPCR生物学のより幅広い分野にも貢献し、特に嗅覚の文脈において、感覚知覚の根底にある分子プロセスに関する貴重な洞察を提供します。嗅覚受容体の作用と、それらを選択的に標的とすることについての知識が深まることで、科学者は感覚システムとそれを司る複雑な生化学的経路の研究における新たな方向性を模索することができます。
関連項目
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Erlotinib Hydrochloride | 183319-69-9 | sc-202154 sc-202154A | 10 mg 25 mg | $74.00 $119.00 | 33 | |
EGFR阻害剤は、非小細胞肺癌の増殖シグナル経路を阻害する可能性がある。 | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
EGFRとHER2のデュアル阻害剤で、乳癌の細胞増殖を標的とする可能性がある。 | ||||||
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | $205.00 $405.00 | 9 | |
BCR-ABLチロシンキナーゼ阻害剤で、慢性骨髄性白血病に有効な可能性がある。 | ||||||
Osimertinib | 1421373-65-0 | sc-507355 | 5 mg | $86.00 | ||
非小細胞肺癌のT790M変異を標的とするEGFR阻害剤。 | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
CDK4/6阻害剤は乳癌の細胞周期進行を止める可能性がある。 | ||||||
AP 24534 | 943319-70-8 | sc-362710 sc-362710A | 10 mg 50 mg | $172.00 $964.00 | 2 | |
マルチターゲットキナーゼ阻害剤で、白血病の細胞シグナル伝達に影響を及ぼす可能性がある。 | ||||||
Regorafenib | 755037-03-7 | sc-477163 sc-477163A | 25 mg 50 mg | $320.00 $430.00 | 3 | |
マルチキナーゼ阻害剤で、血管新生と腫瘍の成長を阻害する可能性がある。 | ||||||
Sunitinib Malate | 341031-54-7 | sc-220177 sc-220177A sc-220177B | 10 mg 100 mg 3 g | $193.00 $510.00 $1072.00 | 4 | |
マルチターゲットの受容体チロシンキナーゼ阻害剤で、腫瘍の成長と血管新生を阻害することができる。 | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
メラノーマの細胞シグナル伝達を阻害するMEK阻害剤。 | ||||||
ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | $116.00 $330.00 $510.00 $816.00 $1632.00 | 10 | |
BCL-2阻害剤は、慢性リンパ性白血病においてアポトーシスを誘導する可能性がある。 | ||||||