Olfr239阻害剤は、Olfr239受容体を特異的に標的とし、その機能を阻害するように設計されたユニークな化合物群である。Olfr239はOlfactory Receptor Family 239の略で、嗅覚に重要な役割を果たす嗅覚受容体の広範なファミリーの一部である。これらの受容体は揮発性化学物質の検出に不可欠であり、主に嗅上皮に存在する。Olfr239レセプターは、特定の匂い分子と特異的に相互作用することで知られており、嗅覚の複雑なプロセスにおいて役割を果たしている。Olfr239阻害剤の開発には、受容体の構造、匂い物質分子との結合メカニズム、活性化時に活性化されるシグナル伝達経路を深く理解する必要がある。これらの阻害剤は、Olfr239受容体に選択的に結合するように設計されており、匂い物質分子との相互作用を効果的にブロックし、それによってその機能を阻害する。この特異性は、これらの阻害剤の有効性にとって極めて重要であり、その分子設計には高い精度が要求される。
Olfr239阻害剤の開発プロセスには、生化学、分子生物学、医薬品化学の専門家の協力が不可欠である。研究者たちは、Olfr239レセプターの詳細な構造を解明することに集中する。彼らは、受容体の活性部位と匂い物質分子との相互作用の性質を研究し、これらの部位を特異的に標的とする化合物を開発することで、受容体の正常な機能を阻害している。Olfr239阻害剤と受容体の相互作用は、その設計の重要な側面である。阻害剤は、受容体が匂い分子と相互作用するのを効果的に阻害するように結合しなければならない。これには通常、阻害剤とレセプター上の特定の部位との間で複合体を形成することが必要であり、分子構造の完全な一致が求められる。Olfr239阻害剤の設計には、結合親和性に加えて、化合物の安定性、溶解性、生体内の標的部位に到達する能力などの要素も考慮される。研究者はまた、阻害剤の薬物動態学的特性も考慮し、受容体との効率的な相互作用に適した疎水性・親水性特性や適切な分子サイズ・分子形状を確保する。Olfr239阻害剤の開発は、特定の受容体を標的とする際の複雑さを示しており、分子標的化と受容体相互作用の分野における研究の高度なレベルを強調している。
関連項目
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製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
Triptolideはジテルペントリエポキシドであり、RNAポリメラーゼIIを阻害し、Olfr239を含む遺伝子の転写を減少させる可能性がある。 | ||||||
DRB | 53-85-0 | sc-200581 sc-200581A sc-200581B sc-200581C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | $42.00 $185.00 $310.00 $650.00 | 6 | |
DRBはアデノシンアナログとして働き、RNAポリメラーゼIIによる転写伸長を阻害する。 | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
アクチノマイシンDはDNAにインターカレートし、RNAポリメラーゼの働きを阻害し、遺伝子発現をダウンレギュレートする。 | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | $260.00 $1029.00 | 26 | |
このアマニタケの毒素は、mRNAの合成に不可欠な酵素であるRNAポリメラーゼIIを阻害する。 | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
フラボピリドールは、細胞周期の進行と遺伝子発現に必要なサイクリン依存性キナーゼを阻害する。 | ||||||
Rocaglamide | 84573-16-0 | sc-203241 sc-203241A sc-203241B sc-203241C sc-203241D | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $270.00 $465.00 $1607.00 $2448.00 $5239.00 | 4 | |
ロカグラミドは翻訳開始を阻害するので、タンパク質合成全体を抑制することができる。 | ||||||
Silvestrol | 697235-38-4 | sc-507504 | 1 mg | $920.00 | ||
真核生物開始因子 4A(eIF4A)の阻害剤であり、タンパク質翻訳の開始に不可欠です。 | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
アニソマイシンは、リボソーム中のペプチジルトランスフェラーゼ活性を阻害することにより、ペプチド結合形成を阻害する。 | ||||||
Harringtonin | 26833-85-2 | sc-204771 sc-204771A sc-204771B sc-204771C sc-204771D | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $195.00 $350.00 $475.00 $600.00 $899.00 | 30 | |
ハリングトニンは、翻訳の最初の伸長ステップを阻害することによってタンパク質合成を阻害する。 | ||||||
Homoharringtonine | 26833-87-4 | sc-202652 sc-202652A sc-202652B | 1 mg 5 mg 10 mg | $51.00 $123.00 $178.00 | 11 | |
このアルカロイドは、リボソーム内のペプチジルトランスフェラーゼ中心を阻害することにより、タンパク質鎖の伸長を阻害する。 |