嗅覚受容体(OR)は、におい分子の検出を担うGタンパク質共役型受容体の大きなファミリーである。これらの受容体を直接的あるいは間接的に阻害するためには、主に下流のシグナル伝達経路の調節に焦点を当てた、様々な化学的戦略が必要である。Olfr1057のような特異的なORに対する直接的な阻害剤がないため、一般的な嗅覚シグナル伝達機構を標的とするアプローチがしばしば用いられる。これには、アデニル酸シクラーゼ活性の調節、細胞内カルシウムレベルの調節、プロテインキナーゼを介したリン酸化事象の変化が含まれる。一般的なアプローチのひとつは、嗅覚受容体の機能の中心となるcAMPやカルシウムイオンのようなセカンドメッセンジャーのレベルを調節することである。アデニル酸シクラーゼを活性化することでcAMPレベルを高めるフォルスコリンや、カルモジュリンを阻害することでカルシウムシグナル伝達に影響を与えるW-7塩酸塩のような化学物質は、この戦略の一例である。もう一つのアプローチは、嗅覚シグナル伝達に関与するタンパク質のリン酸化状態に関与するプロテインキナーゼやホスファターゼの阻害である。スタウロスポリンやKN-93のような化合物は、この原理で作動し、それぞれ広域のプロテインキナーゼとCa2+/カルモジュリン依存性プロテインキナーゼIIのような特異的キナーゼを標的とする。
嗅覚受容体の機能阻害、特にOlfr1057のような非特異的受容体の機能阻害には、嗅覚シグナル伝達とそれに関わる細胞プロセスの詳細な理解が必要である。列挙した化学物質は、これらの経路を調節することができるメカニズムのスペクトルを提供し、Olfr1057の間接的な阻害方法の可能性について洞察を与えてくれる。しかしながら、これらの阻害剤はOlfr1057に特異的なものではなく、嗅覚シグナル伝達に対する作用は細胞機能に対するより広範な影響の一部であることに注意することが重要である。
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