NYD-SP18阻害剤
一般的なNYD-SP18阻害剤としては、LY 294002 CAS 154447-36-6、PD 98059 CAS 167869-21-8、SB 203580 CAS 152121-47-6、Wortmannin CAS 19545-26-7およびRapamycin CAS 53123-88-9が挙げられるが、これらに限定されない。
NYD-SP18阻害剤は、NYD-SP18として知られるタンパク質と相互作用し、その機能を阻害する能力を特徴とする特定の化学化合物クラスに属する。NYD-SP18タンパク質は、様々な細胞プロセスに関与するタンパク質のより大きなファミリーの一部である。このタンパク質の阻害剤は、タンパク質の構造と機能の理解に基づいて設計される。これらの化合物は通常、タンパク質の活性部位あるいは他の重要な領域に結合し、他の細胞成分との自然な相互作用を効果的に阻害することによって作用する。この作用はタンパク質の活性を変化させ、タンパク質が関与する生化学的経路に変化をもたらす。
化学的には、NYD-SP18阻害剤は多様であり、様々な分子骨格を包含し、阻害活性に寄与する様々な官能基を有している。これらの阻害剤の設計は、多くの場合、大規模な構造活性相関（SAR）研究の結果であり、化学構造に対するわずかな修飾が、NYD-SP18タンパク質に対する結合親和性や選択性に大きな変化をもたらすことがある。このような阻害剤の開発において、研究者はX線結晶構造解析やNMR分光法などの技術を用い、阻害剤とタンパク質の相互作用を原子レベルで正確に決定する。このような詳細な構造情報は、標的タンパク質を阻害する効果を高めるために化合物を合理的に設計する上で極めて重要である。さらに、これらの阻害剤の溶解性、安定性、透過性などの物理化学的特性は、複雑な細胞環境内でNYD-SP18タンパク質に効果的に到達し、相互作用できるように最適化される。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
PI3Kの強力な阻害剤であるLY294002は、PI3K/AKTシグナル伝達経路のダウンレギュレーションをもたらす。NYD-SP18はPI3K活性の影響を受ける可能性がある細胞シグナル伝達メカニズムに関連しているため、この経路の阻害はNYD-SP18が媒介するシグナル伝達事象の減少につながる。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
MEK1/2 の阻害剤である PD98059 は、MAPK/ERK 経路を遮断します。NYD-SP18 はこの経路の構成要素と相互作用する可能性があり、ERK シグナル伝達の抑制により機能活性が低下する可能性があります。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
この化合物は、ストレスやサイトカインに対する細胞応答に関与するp38 MAPキナーゼを選択的に阻害します。p38の阻害は、NYD-SP18がストレス応答シグナル伝達の一部である場合、間接的にNYD-SP18活性を低下させる可能性があります。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
もう一つのPI3K阻害剤であるWortmanninは、LY294002と同様にPI3K/ACT経路を破壊する。そのため、PI3K/ACTに関連するNYD-SP18依存的な過程は減少するであろう。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
mTOR阻害剤であるラパマイシンは、細胞の成長と増殖に重要なmTORシグナル伝達経路を抑制することができます。NYD-SP18がこれらのプロセスに関与している場合、その機能活性はラパマイシンによって負の影響を受けるでしょう。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125はJNKの阻害剤であり、それによってJNKシグナル伝達経路に影響を与える。もしNYD-SP18がJNKを介する細胞事象に関与しているならば、この阻害はその活性の低下につながるであろう。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126はMEK1/2を選択的に阻害し、MAPK/ERK経路の活性化を阻害する。この経路に依存するNYD-SP18の活性は、U0126によって間接的に阻害されるであろう。 | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
Srcファミリーチロシンキナーゼの選択的阻害剤であるPP2は、Srcキナーゼ活性を必要とするシグナル伝達経路を遮断することができます。NYD-SP18がSrc媒介経路と機能的に関連している場合、その活性はPP2によって低下します。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
プロテアソーム阻害剤であるボルテゾミブは、タンパク質の分解経路に影響を与える可能性があります。NYD-SP18の安定性またはターンオーバーがプロテアソーム活性に依存している場合、ボルテゾミブは間接的にその機能活性を低下させることになります。 | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Srcキナーゼを含む幅広い特異性を持つチロシンキナーゼ阻害剤です。ダサチニブは、NYD-SP18が関与している可能性があるチロシンキナーゼ依存性シグナル伝達経路を阻害することで、NYD-SP18活性を低下させる可能性があります。 | ||||||