NYD-SP18活性化剤は、生物学的システムと高度に特異的に相互作用する化合物の化学的クラスに属します。その名称自体が、NYD-SP18が影響を及ぼす特定のタンパク質または分子経路を指している可能性が高いことを示唆しており、化合物名に含まれるactivatorという語は、これらの化学物質が単に標的と結合するだけでなく、その機能に積極的な変化を誘導することを示唆しています。その結果、通常は標的の生物学的活性のアップレギュレーションまたは増強がもたらされます。NYD-SP18活性化剤の正確な分子構造は、特定の標的と高い親和性と選択性をもって結合できる官能基のセットによって特徴づけられる。これらの官能基は、鍵が鍵穴にフィットするように、標的分子の活性部位またはアロステリック部位と相補的な三次元構造で配置されることが多い。NYD-SP18活性化剤の開発と特性評価には、NYD-SP18標的の分子力学と生化学に関する高度な理解が必要であったと考えられる。化学生物学や薬化学の分野の研究者は、ハイスループットスクリーニング、計算モデリング、構造活性相関(SAR)研究など、さまざまな技術を活用して、これらの活性化剤を特定し最適化します。設計、合成、試験の反復サイクルを通じて、NYD-SP18活性化剤の化学的特性は、標的との相互作用を最大限に高めるように微調整されます。こうした特性には、溶解性、安定性、細胞膜を横断する能力などがあり、これらは化合物が細胞内の標的と相互作用する上で極めて重要です。さらに、これらの活性化剤の物理的および化学的挙動、例えば薬物動態や代謝経路などは、さまざまな環境下でこれらの化合物がどのように作用するかを理解し予測しようとする化学者にとって興味深いものです。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
フォルスコリンはアデニル酸シクラーゼを活性化し、細胞内 cAMP レベルを増加させます。上昇した cAMP は PKA(プロテインキナーゼ A)を活性化し、NYD-SP18 のリン酸化状態を変化させることで、NYD-SP18 の機能活性に影響を与えるタンパク質をリン酸化することができます。 | ||||||
Ionomycin, free acid | 56092-81-0 | sc-263405 sc-263405A | 1 mg 5 mg | $94.00 $259.00 | 2 | |
イオノマイシンはカルシウムイオンフォアであり、細胞内のカルシウムレベルを増加させます。カルシウムの上昇は、カルシウム依存性プロテインキナーゼおよびホスファターゼを活性化し、NYD-SP18のリン酸化状態および活性を潜在的に高める可能性があります。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMAはジアシルグリセロール類似体であり、プロテインキナーゼC(PKC)を活性化します。PKC媒介リン酸化は、様々なタンパク質を修飾することができ、リン酸化依存性メカニズムを通じてNYD-SP18の機能活性を高める可能性があります。 | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $97.00 $224.00 | 30 | |
8-Bromo-cAMPは細胞透過性のcAMPアナログであり、PKAを活性化する。PKAの活性化は、NYD-SP18のリン酸化の変化と機能増強をもたらす。 | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
オカダ酸はプロテインホスファターゼ1および2Aの強力な阻害剤であり、脱リン酸化を阻害することでタンパク質のリン酸化状態を増加させる可能性があります。これは間接的にNYD-SP18のリン酸化および活性を高める可能性があります。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
カルシミシンは、細胞内カルシウム濃度を高めるカルシウムイオンフォアであり、これにより、リン酸化を介してNYD-SP18の機能活性を高める可能性があるカルシウム依存性キナーゼを活性化します。 | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
アニソマイシンはタンパク質合成の阻害剤であり、JNK(c-Jun N末端キナーゼ)シグナル伝達を活性化させることができます。JNKの活性化は、関連タンパク質またはシグナル伝達カスケードのリン酸化を介して間接的にNYD-SP18の活性を調節する可能性があります。 | ||||||
W-7 | 61714-27-0 | sc-201501 sc-201501A sc-201501B | 50 mg 100 mg 1 g | $163.00 $300.00 $1642.00 | 18 | |
カルモジュリンは、さまざまなキナーゼや酵素を活性化するカルシウム結合メッセンジャータンパク質です。W-7のような拮抗薬はカルモジュリンの活性を変化させることがあり、カルシウムシグナル伝達経路の変化を通じてNYD-SP18の機能活性に影響を与える可能性があります。 | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Bisindolylmaleimide Iは、PKCの特異的阻害剤です。この化合物は、PKCを阻害することで、細胞内のリン酸化状態のバランスを変化させ、補償的なシグナル伝達メカニズムを通じてNYD-SP18活性の増強をもたらす可能性があります。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126はMEK1/2の阻害剤であり、MEK1/2はERK経路の上流に位置しています。MEKを阻害することで、U0126はERK経路に変化をもたらし、NYD-SP18の活性を高める他のシグナル伝達経路にも影響を及ぼす可能性があります。 | ||||||