NPY1-R阻害剤は、広範な生理機能に関与するGPCRであるニューロペプチドY1受容体を標的とする化合物群を構成しています。これらの阻害剤は、さまざまな生物学的プロセスにおけるNPY1-Rの役割を理解するための重要なツールであり、肥満、不安障害、心血管疾患などの症状への応用の可能性を秘めています。BIBP 3226は、NPY1-Rの非ペプチド拮抗薬としてよく知られており、特に食欲の調節やストレス反応における受容体の機能解明の研究に広く使用されてきました。同様に、BVD-10、GR 231118、PD 160170などの化合物は選択的拮抗薬であり、摂食量、体重、不安に関連する行動の抑制における役割について研究されている。
1229U91のような他の阻害剤は、NPY1-Rを効果的に阻害できる化学構造の多様性を示しており、それぞれが代謝および神経精神疾患における受容体の関与に関する理解を深めることに貢献している。LY 357897とGW1229は、その選択性と効力により、NPY1-Rを標的とする能力をさらに際立たせます。BIIE0246は、非常に選択性が高く効力のある非ペプチド性拮抗薬として際立っており、NPY1-Rの生理学的および病態生理学的役割を解明する上で非常に有用なツールとなります。Conestat Alfaは、主に他の適応症に使用されているが、NPY1-R受容体に対する親和性により、NPY1-Rの機能に関するさらなる洞察を提供している。最後に、CFM-546は、食欲と不安反応の調節を目的とした選択的NPY1-Rアンタゴニストの開発が進行中であり、この受容体を標的とする継続的な関心を示している。
製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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tert-Butyl 4-methylenepiperidine-1-carboxylate | 159635-49-1 | sc-280117 | 1 g | $96.00 | ||
BIBP3226は、NPY1-Rの選択的かつ強力な非ペプチド性アンタゴニストであり、生理学的プロセスにおけるNPY1-Rの役割を研究するために広く使用されている。 | ||||||
BMS 193885 | 186185-03-5 | sc-203848 sc-203848A | 10 mg 50 mg | $235.00 $906.00 | ||
BMS 193885は、神経ペプチドY1受容体の選択的アンタゴニストとして作用し、受容体の構造に影響を与えるユニークな結合特性を示します。その分子構造は、特異的な水素結合と疎水性相互作用を促進し、親和性を高めます。この化合物は、細胞内シグナル伝達経路に影響を与える独特なアロステリック調節を示します。さらに、その反応動態は作用の発現が緩徐であることを示し、受容体の活性に持続的な影響を与えることを示唆しており、これは下流の生理学的反応に影響を与える可能性があります。 | ||||||
BIBO 3304 trifluoroacetate | 191868-14-1 | sc-203841 sc-203841A | 10 mg 50 mg | $338.00 $1409.00 | 4 | |
BIBO3304トリフルオロアセテートは、神経ペプチドY1受容体の選択的モジュレーターとして機能し、ユニークな静電相互作用を通じて受容体のコンフォメーションを安定化する能力を特徴とする。トリフルオロ酢酸部分は溶解性を高め、特異的なリガンド-受容体ダイナミクスを促進し、シグナル伝達カスケードの変化をもたらす。その速度論的プロフィールは、受容体との迅速な会合とそれに続く長時間の解離段階を示唆しており、受容体を介する作用の微妙な制御を可能にしている。 | ||||||
GR 231118 | 158859-98-4 | sc-361194 | 500 µg | $345.00 | 1 | |
GR 231118は、神経ペプチドY1受容体において選択的アンタゴニストとして作用し、典型的な受容体-リガンド相互作用を破壊するユニークな結合特性を示す。その構造的特徴は、特異的な水素結合と疎水性接触を促進し、受容体のコンフォメーションと下流のシグナル伝達経路に影響を与える。この化合物は、結合初期が速く、その後徐々に放出されるという特徴的な速度論的挙動を示し、受容体の活性をきめ細かく調節することが可能である。 | ||||||
BIIE 0246 | 246146-55-4 | sc-203530 sc-203530A | 1 mg 10 mg | $315.00 $520.00 | 1 | |
BIIE0246は、NPY1-Rの高選択的かつ強力な非ペプチド性アンタゴニストであり、NPY1-Rの生理学的役割の解明に有用である。 |