NPIPL1 アクチベーター

一般的なNPIPL1活性化剤としては、レチノイン酸、オールトランスCAS 302-79-4、5-アザシチジンCAS 320-67-2、トリコスタチンA CAS 58880-19-6、フォルスコリンCAS 66575-29-9および17-AAG CAS 75747-14-7が挙げられるが、これらに限定されない。

レチノイン酸は核内受容体に関与して遺伝子発現の変化を制御し、NPIPL1のアップレギュレーションを導く可能性がある。これと並行して、5-アザシチジンはエピジェネティックな環境に影響を及ぼし、DNAメチル化を打ち消して、NPIPL1のような遺伝子の転写の可能性を解き放つ。トリコスタチンAはヒストンアセチル化の監視役であり、NPIPL1もその恩恵を受ける可能性がある。一方、フォルスコリンは二次メッセンジャー系に深く入り込み、cAMPレベルを高めてPKAを活性化し、転写因子をリン酸化してNPIPL1の発現を高めることができる。HSP90阻害剤であるタネスピマイシン（17-AAG）は、特定のクライアントタンパク質を不安定化し、おそらくNPIPL1を特徴とするストレス応答経路を誘発する。MG132は、プロテアソームの綿密な分解プロセスを破壊し、NPIPL1のシグナル伝達環境に影響を与えるタンパク質の蓄積を引き起こす可能性がある。

LY294002やラパマイシンなどの多様な阻害剤は、それぞれPI3KやmTORなどの細胞シグナル伝達ネクサス内の極めて重要なノードを標的とし、NPIPL1活性を上昇させる可能性のある代償反応を開始させる。TGF-β受容体シグナル伝達を阻害するSB431542と、MAPK/ERK経路を破壊するPD98059は、ともに転写調節に作用を及ぼし、NPIPL1の発現に影響を及ぼす可能性がある。SP600125とY-27632は、それぞれJNKとROCKを阻害することで、細胞シグナル伝達に影響を与える別の経路を提供し、NPIPL1を支配するものを含む様々な細胞プロセスに変化をもたらす可能性がある。