Santa Cruz Biotechnology社は、様々な用途に使用できる幅広いNMDAゼータ1阻害剤を提供しています。NMDAゼータ1阻害剤は、中枢神経系のシナプス可塑性と神経伝達に不可欠なN-メチル-D-アスパラギン酸(NMDA)受容体を調節する役割を持つため、科学研究において重要な化学物質のカテゴリーである。これらの阻害剤は、シナプスのシグナル伝達と神経生理学の基本的メカニズムの解明に焦点を当てた研究にとって特に重要である。NMDA受容体のゼータ1サブユニットを阻害することで、研究者は神経細胞間の伝達やシナプスの強度に関与する複雑な経路や相互作用を解明することができる。これによって、神経ネットワーク機能、学習、記憶プロセスに関する知識が進歩した。さらに、NMDAゼータ1阻害剤は、興奮毒性(NMDA受容体の過剰な活性化が神経細胞の損傷を引き起こす過程)の解明を促進し、神経損傷や変性のメカニズムに関する知見をもたらした。これらの阻害剤は、受容体活性の正確な調節を可能にするため、電気生理学的研究の進展に役立っており、シナプス行動の高度なモデルの開発に貢献している。さらに、これらの阻害剤は、受容体サブユニットの組成とその制御メカニズムを同定し、特徴付けるための生化学的アッセイにも使用されている。製品名をクリックすると、NMDAゼータ1阻害剤の詳細情報をご覧いただけます。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
TCS 46b | 302799-86-6 | sc-204328 sc-204328A | 10 mg 50 mg | $149.00 $630.00 | ||
TCS 46b は選択的NMDA ゼータ1 モジュレーターとして作用し、受容体部位との特定の水素結合相互作用に関与する能力によって特徴付けられます。この化合物はイオンチャネルの透過性に影響を与え、興奮性神経伝達を変化させます。その独特な立体構造は結合親和性を高め、親脂質性により膜への分配が容易になり、さまざまな生化学的環境における分布と反応性に影響を与えます。この化合物の動態は、急速な結合と解離速度によって特徴づけられ、シナプス調節におけるその動的な役割を強調しています。 | ||||||
Memantine hydrochloride | 41100-52-1 | sc-203628 | 50 mg | $68.00 | 4 | |
メマンチンはもう一つのNMDA受容体拮抗薬である。正常な活性を阻害することなく、過剰なNMDA受容体活性を優先的に阻害し、間接的にNMDAζ1を阻害する。 | ||||||
Dextromethorphan | 125-71-3 | sc-278927 sc-278927A sc-278927B | 10 g 100 g 500 g | $174.00 $1133.00 $5106.00 | 3 | |
デキストロメトルファンはNMDA受容体拮抗薬として作用する。シナプス伝達における受容体の正常な機能を阻害することで、NMDAζ1を阻害することができる。 | ||||||
Ifenprodil hemitartrate | 23210-58-4 | sc-203601B sc-203601 sc-203601A | 5 mg 10 mg 50 mg | $39.00 $61.00 $142.00 | ||
イフェンプロジルはNMDA受容体の特定のサブタイプを選択的に阻害する。特にNR2Bサブユニットを含む受容体の活性を調節することにより、間接的にNMDAζ1を阻害することができる。 | ||||||
1-Adamantylamine | 768-94-5 | sc-251475 sc-251475A | 1 g 25 g | $38.00 $144.00 | ||
アマンタジンにはNMDA受容体拮抗作用がある。神経伝達と可塑性における受容体の機能を変化させることにより、NMDAζ1を阻害することができる。 | ||||||
Felbamate | 25451-15-4 | sc-203579 sc-203579A | 10 mg 50 mg | $101.00 $373.00 | ||
フェルバマートはNMDA受容体の活性を調節することが示されている。フェルバマートは、シナプス伝達における受容体の機能に影響を与えることにより、間接的にNMDAζ1を阻害することができる。 | ||||||
Ifenprodil Tartrate Salt | 23210-56-2 | sc-295173 sc-295173A | 5 mg 10 mg | $55.00 $71.00 | ||
イフェンプロジル酒石酸塩は選択的NMDAゼータ1受容体拮抗薬として機能し、受容体部位への結合を安定化させる独特な静電相互作用を示します。この化合物はカルシウムイオン流入を変化させ、シナプス可塑性に影響を与えます。その独特な立体配座の柔軟性により、内因性リガンドとの効果的な競合が可能となり、その親水性の性質は細胞膜を横断する溶解度と拡散に影響を与えます。この化合物の反応動力学は、親和性と解離の間の顕著なバランスを示し、神経生理学的プロセスにおけるその微妙な役割に寄与しています。 | ||||||
Riluzole | 1744-22-5 | sc-201081 sc-201081A sc-201081B sc-201081C | 20 mg 100 mg 1 g 25 g | $20.00 $189.00 $209.00 $311.00 | 1 | |
リルゾールはグルタミン酸作動性神経伝達を調節し、NMDA受容体を阻害することができる。リルゾールは、NMDAζ1受容体を介するシナプス伝達に影響を与えることにより、間接的にNMDAζ1を阻害する。 | ||||||