Nitrogen Compounds
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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4-Amino-1-(3-pyridinyl)-1-butanone Dihydrochloride | sc-216762 | 25 mg | $300.00 | |||
4-アミノ-1-(3-ピリジル)-1-ブタノン・ジヒドロクロリドは、アミノ基を通じて独特な窒素の挙動を示し、水素結合を促進し、極性溶媒への溶解性を高めます。この窒素原子は求核剤として働き、求電子置換反応に関与します。ピリジン環の存在は共鳴安定化に寄与し、反応速度論に影響を与え、遷移金属との錯体形成を可能にすることで、合成用途における反応性に影響を与えます。 | ||||||
5-Hydroxyimino-5-(3-pyridyl)-pentanoic Acid Ethyl Ester | sc-217203 | 10 mg | $300.00 | |||
5-ヒドロキシイミノ-5-(3-ピリジル)-ペンタン酸エチルエステルは、そのイミノ基によって興味深い窒素の特性を示し、縮合反応における反応性を高める。水素結合に関与する窒素原子の能力は、様々な溶媒への溶解性を高める。さらに、ピリジン部分は電子吸引作用を導入し、酸性度を調節し、求核攻撃シナリオにおける化合物の挙動に影響を与え、その結果、全体的な反応性プロファイルに影響を与える。 | ||||||
5-Methyl Nornicotine | sc-217213 | 10 mg | $320.00 | |||
5-メチルノルニコチンは、強い分子内相互作用を促進する3級アミン構造により、ユニークな窒素の挙動を示す。この窒素原子は金属イオンと多様な配位をとることができ、錯体形成の可能性を高める。メチル基の存在は立体障害に影響し、親電子置換反応における反応速度や選択性に影響を与える。さらに、その窒素原子は遷移状態の安定化において重要な役割を果たし、全体的な反応性に影響を与える。 | ||||||
(+/-)-5-Methylcotinine | 1076198-50-9 | sc-217221 | 2.5 mg | $380.00 | ||
(+/-)-5-メチルコチニンは、水素結合に関与し、プロトン受容体として働くことができるピリジン様窒素原子のため、興味深い窒素特性を示す。この窒素の電子密度は、求核攻撃における化合物の反応性に影響を与え、一方、メチル置換基は立体効果を調節し、反応の速度論を変化させる。また、そのユニークな電子構造は潜在的な共鳴安定化を可能にし、様々な化学環境における挙動に影響を与える。 | ||||||
cis-1-(4-Methoxybenzyl)-3-hydroxy-5-(3-pyridyl)-2-pyrrolidinone | sc-217909 | 25 mg | $360.00 | |||
シス-1-(4-メトキシベンジル)-3-ヒドロキシ-5-(3-ピリジル)-2-ピロリジノンは、ピロリジン環内に窒素原子を有しており、これが独特な電子特性に寄与しています。この窒素は金属イオンと配位結合を形成することができ、これにより錯体形成反応における反応性が向上します。メトキシ基の存在は、この化合物の極性に影響を与え、溶解性や溶媒との相互作用に影響を与えます。さらに、置換基の空間的配置は、明確な立体異性体をもたらし、さまざまな化学的状況における全体的な安定性や反応性に影響を与えます。 | ||||||
Dibromocotinine, Hydrobromide Perbromide | sc-218181 | 1 g | $280.00 | |||
ジブロモコチニン、臭化水素酸ペルブロミドは、水素結合と双極子相互作用を促進する上で重要な役割を果たす窒素原子により、興味深い分子挙動を示します。この窒素は、この化合物の求電子性を高め、求核置換反応において反応性を高めます。臭素原子の存在は、立体障害を大きくし、反応速度と選択性に影響を与えます。その独特な構造により、さまざまな化学環境下で反応性に影響を与える多様なコンフォメーションの配列が可能になります。 | ||||||
N-Boc-4-(methylamino)-1-(3-pyridyl)-1-butanone | sc-219075 | 100 mg | $320.00 | |||
N-Boc-4-(メチルアミノ)-1-(3-ピリジル)-1-ブタノンは、その電子特性に大きな影響を与える窒素原子を特徴としており、金属イオンとの結合能力を高めています。この窒素の塩基性により、反応経路を変化させる可能性のある安定した複合体の形成が可能になります。嵩高いBoc基は立体保護効果をもたらし、求電子反応における化合物の反応性と選択性に影響を与えます。一方、ピリジン環はπ-スタッキング相互作用に寄与し、化学的挙動をさらに多様化させます。 | ||||||
N-Methyl-3-[3-(5-methoxycarbonylpyridyl)-5-isoxazolecarboxylic Acid Methyl Ester | sc-219189 | 100 mg | $360.00 | |||
N-メチル-3-[3-(5-メトキシカルボニルピリジル)-5-イソオキサゾールカルボン酸メチルエステルは、求核置換反応における反応性を高める興味深い窒素の相互作用を示します。窒素原子の電子供与性により水素結合の形成が容易になり、さまざまな溶媒における溶解性と安定性に影響を与えます。さらに、イソオキサゾール部分が独特な電子効果をもたらし、複雑な合成経路において選択的な反応性を可能にします。一方、メトキシカルボニル基は酸性を調節し、酸塩基反応における挙動に影響を与えます。 | ||||||
N-Methyl-3-pyridinebutanamine Dihydrochloride | sc-219190 | 10 mg | $300.00 | |||
N-メチル-3-ピリジンブタンアミンの塩酸塩は、反応性プロファイルに影響を与える独特な窒素特性を示します。窒素原子の塩基性は、その金属イオンとの相互作用に影響を与える配位錯体への参加能力を高めます。この化合物は、その塩酸塩の形により強いイオン相互作用を示し、水環境における溶解性と安定性を大幅に変化させる可能性があります。その独特な構造的特徴により、合成化学における選択的な経路が可能となり、多様な反応速度論が促進されます。 | ||||||
N-tert-Butoxycarbonylanabasine D-Glucose-2,3,4,6-tetraacetate Bromide | sc-219240 | 10 mg | $330.00 | |||
N-tert-ブトキシカルボニルアナバシン D-グルコース-2,3,4,6-テトラアセテート 臭化物は、特に求核剤としての役割において、興味深い窒素の挙動を示します。窒素原子は独特な求電子置換反応を促進し、さまざまな有機変換反応における反応性を高めます。臭化物成分はハロゲン結合を導入し、分子認識や凝集に影響を与える可能性があります。さらに、tert-ブトキシカルボニル基の立体障害により反応経路が変化し、複雑な化学環境下でも選択的な合成が可能になります。 | ||||||