NET-2阻害剤
一般的なNET-2阻害剤には、Vandetanib CAS 443913-73-3、XL-184フリーベース CAS 849217-68-1、Lenv atinib CAS 417716-92-8、AP 24534 CAS 943319-70-8、Sorafenib CAS 284461-73-0などがある。
NET-2阻害剤は、ノルエピネフリントランスポーターサブタイプ2（NET-2）として知られる特定の分子標的を調節する能力を特徴とする、別個の化学的分類に属する。このクラスの化合物は、主にシナプス間隙からシナプス前ニューロンへのノルエピネフリンの再吸収を担うノルエピネフリン再取り込み系に作用する。NET-2を阻害することにより、これらの化合物は再取り込みプロセスを阻害し、その結果、シナプス間隙のノルエピネフリン濃度が上昇する。このような神経伝達物質レベルの調節は、中枢神経系および末梢神経系におけるノルエピネフリンの関与により、さまざまな生理学的効果をもたらしうる。
NET-2阻害剤はNET-2サブタイプに対して高い選択性を示し、他のノルエピネフリントランスポーターサブタイプを標的とする阻害剤と区別される。これらの阻害剤の正確な化学構造と特性は様々であり、このクラスの化合物の多様性を可能にしている。研究者たちは、神経伝達に対するNET-2阻害剤の効果や、神経回路や神経系への影響を研究することに関心を寄せている。NET-2阻害剤のメカニズムを理解することで、神経伝達物質の調節と神経細胞間のコミュニケーションに関わる複雑なプロセスに光が当てられ、神経生物学と薬理学に貴重な洞察が得られるかもしれない。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Vandetanib | 443913-73-3 | sc-220364 sc-220364A | 5 mg 50 mg | $167.00 $1353.00 | ||
バンデタニブは、受容体チロシンキナーゼのATP結合部位に競合的に結合することでNET-2を阻害し、細胞増殖と血管新生を促進する下流のシグナル伝達経路を遮断する。 | ||||||
XL-184 free base | 849217-68-1 | sc-364657 sc-364657A | 5 mg 10 mg | $92.00 $204.00 | 1 | |
カボザンチニブは、NET-2を含む受容体チロシンキナーゼ（RTK）を阻害することによりNET-2を標的とし、細胞増殖と血管新生に関与するシグナル伝達カスケードを破壊する。 | ||||||
Lenvatinib | 417716-92-8 | sc-488530 sc-488530A sc-488530B | 5 mg 25 mg 100 mg | $178.00 $648.00 $1657.00 | 3 | |
レンバチニブは、複数のRTKを標的としてNET-2を阻害し、腫瘍増殖と血管新生に関与するその下流のシグナル伝達経路を破壊する。 | ||||||
AP 24534 | 943319-70-8 | sc-362710 sc-362710A | 10 mg 50 mg | $172.00 $964.00 | 2 | |
ポナチニブは、腫瘍増殖や血管新生に関与するチロシンキナーゼを含む複数のチロシンキナーゼを標的としてNET-2を阻害し、そのシグナル伝達を抑制する。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
ソラフェニブは、RTKとその下流のRafキナーゼを阻害することによりNET-2を標的とし、細胞増殖と血管新生経路を阻害する。 | ||||||