Date published: 2025-11-27

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NCDN阻害剤

NCDN inhibitors belong to a fascinating chemical class that has garnered significant attention and scientific interest in recent years. These inhibitors are compounds specifically designed and synthesized to target a protein called NCDN, which plays a vital role in various cellular processes. The acronym NCDN stands for neuronal calcium-binding protein and dendritic spine maturation factor, indicating its involvement in neuronal development and synaptic plasticity. NCDN inhibitors possess a unique molecular structure that allows them to interact with the active site of the NCDN protein. By binding to this active site, the inhibitors effectively hinder the normal function of NCDN and disrupt the associated signaling pathways and molecular cascades in which NCDN is involved. This interference at the molecular level offers researchers a valuable tool for investigating the intricate mechanisms underlying cellular processes regulated by NCDN.

The discovery and characterization of NCDN inhibitors have provided scientists with a means to explore the physiological consequences of inhibiting NCDN activity. Through comprehensive studies and meticulous experiments, researchers aim to unravel the precise molecular and physiological effects induced by NCDN inhibition. These investigations help elucidate the role of NCDN in various cellular contexts and shed light on its significance in neuronal development, synaptic plasticity, and other cellular processes. The chemical class of NCDN inhibitors represents a remarkable advancement in our understanding of cellular biology. Their specific and targeted action on NCDN provides scientists with an opportunity to explore the intricate interactions between this protein and other molecular components within cells. By deciphering the underlying molecular mechanisms associated with NCDN inhibition, researchers can gain valuable insights into fundamental cellular processes and pathways. Moreover, the availability of NCDN inhibitors opens up new avenues for experimental studies in scientific research. Researchers can utilize these inhibitors to manipulate NCDN activity and observe the resulting effects on cellular function and behavior. This knowledge can contribute to a deeper understanding of the fundamental principles governing cellular processes and pave the way for further discoveries in the field of molecular biology.

関連項目

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製品名CAS #カタログ #数量価格引用文献レーティング

Donepezil

120014-06-4sc-279006
10 mg
$73.00
3
(1)

アセチルコリンエステラーゼ阻害剤は、アルツハイマー病に使用され、アセチルコリンの分解を阻害することにより神経伝達を促進する。

MLN 4924

905579-51-3sc-484814
1 mg
$280.00
1
(0)

MLN4924は、強力かつ選択的なNAE阻害剤であり、抗がん作用が実証されている。NEDD8の活性化を阻害し、Cullin-RING E3リガーゼの機能を破壊することで、基質タンパク質の安定化を促し、がん細胞の細胞周期停止とアポトーシスを誘導する。

Memantine hydrochloride

41100-52-1sc-203628
50 mg
$68.00
4
(2)

アルツハイマー病に用いられるNMDA受容体拮抗薬で、グルタミン酸シグナル伝達を調節し、興奮毒性を軽減する。

MLN7243

1450833-55-2sc-507338
5 mg
$340.00
(0)

TAK-243は、MLN4924の改良版として開発された第2世代のNAE阻害薬です。TAK-243は、MLN4924で観察された限界を克服する可能性を秘めており、より高い効力と選択性を発揮します。

(S)-Rivastigmine

123441-03-2sc-472567
500 mg
$300.00
(0)

アルツハイマー病のアセチルコリンエステラーゼ阻害剤で、コリン作動性伝達を改善する。

Galanthamine

357-70-0sc-218556
10 mg
$320.00
(0)

アセチルコリンエステラーゼ阻害剤で、ニコチン受容体を調節し、アルツハイマー病の認知機能を高める。

GSK 923295

1088965-37-0sc-490136
5 mg
$290.00
(0)

GSK923295は、さまざまな癌モデルにおいて抗腫瘍活性が実証されている選択的NAE阻害剤です。NEDD8活性化酵素を阻害し、Cullin-RING E3リガーゼ基質の蓄積を促し、細胞周期停止とアポトーシスを誘導します。

Levodopa

59-92-7sc-205372
sc-205372A
5 g
25 g
$53.00
$168.00
9
(1)

パーキンソン病に使われるドーパミンの前駆物質で、脳内のドーパミン濃度を補充する。

S(−)-Carbidopa

28860-95-9sc-200749
sc-200749A
25 mg
100 mg
$94.00
$270.00
5
(0)

L-DOPAが脳外でドーパミンに変換されるのを阻害することで、L-DOPAの効果を高める。

Riluzole

1744-22-5sc-201081
sc-201081A
sc-201081B
sc-201081C
20 mg
100 mg
1 g
25 g
$20.00
$189.00
$209.00
$311.00
1
(1)

グルタミン酸シグナル伝達を調節し、ALS(筋萎縮性側索硬化症)の病気の進行を遅らせる可能性がある。