MYT1阻害剤は、MYT1タンパク質を標的としてその活性を選択的に阻害する能力を示す、独特な化学的分類に属する化合物です。MYT1タンパク質は、ミエリン転写因子1としても知られ、細胞周期の重要な調節因子であり、主にさまざまな細胞型の核で発現しています。サイクリン依存性キナーゼ1(CDK1)の負の調節因子として機能することで、細胞周期の進行に重要な役割を果たしています。MYT1を阻害することで、これらの化合物は、このタンパク質の正常な機能を妨害し、その結果、細胞周期の制御異常を引き起こし、さまざまな細胞プロセスに変化をもたらす可能性があります。MYT1阻害剤は、MYT1タンパク質の活性部位に特異的に結合するように設計されており、それによってその触媒活性を阻害します。これらの化合物は、通常、タンパク質の活性部位内の主要な残基と相互作用できる独自の化学構造を持っています。MYT1阻害剤は、結合相互作用によりCDK1のリン酸化を阻害し、結果的にCDK1を活性化して細胞周期の進行を可能にします。
MYT1阻害剤の発見と開発により、細胞周期を制御する複雑な調節メカニズムに関する貴重な洞察がもたらされました。MYT1阻害剤の化学的特性と構造的特性は、選択性、効力、特性を強化するように慎重に設計されており、細胞研究においてMYT1活性を効果的に調節することが可能となっています。MYT1タンパク質を選択的に阻害するこれらの化合物は、MYT1によって制御される生物学的プロセスをさらに解明し、細胞周期の制御に関する理解を深めることが期待されています。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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PD 166285 | 212391-63-4 | sc-208153 | 5 mg | $143.00 | 2 | |
PD 166285はmytとして、特異的な水素結合相互作用を促進するユニークな構造骨格による顕著な特性を示す。この化合物は選択的な反応性を示し、目的とする求電子置換反応に関与することができる。また、遷移金属と安定な錯体を形成する能力により、触媒としてのポテンシャルが高まる一方、その特異な溶媒和特性は、様々な化学環境における挙動に影響を与え、速度論と熱力学の両方に影響を及ぼす。 | ||||||
Nocodazole | 31430-18-9 | sc-3518B sc-3518 sc-3518C sc-3518A | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $58.00 $83.00 $140.00 $242.00 | 38 | |
この化合物は主に微小管不安定化剤として知られているが、MYT1を阻害し、神経新生と神経突起伸長を促進することも示されている。 | ||||||