MYL10阻害剤は、様々なシグナル伝達経路や細胞プロセスを標的とすることで、MYL10の機能的活性を特異的に低下させることを目的とした化合物群である。ROCK阻害剤であるY-27632とH-1152は、MYL10のようなミオシン軽鎖のリン酸化を直接減少させ、その結果、ミオシンを介する収縮力が低下する。ミオシン軽鎖キナーゼ阻害剤であるML-7とML-9は、MYL10のリン酸化を阻害し、筋収縮を促進する能力を制限する。同様に、ブレッビスタチンはミオシンII ATPアーゼ活性を阻害し、W-7とKN-93はそれぞれカルモジュリンとCaMKIIを阻害することにより、MYL10が効果的に機能するために受けるリン酸化過程に影響を与えることによって、MYL10活性の低下に寄与する。これらの阻害剤は、MYL10の活性化と作用を抑制するために凝集的に働き、筋収縮と細胞運動におけるMYL10の役割を確実に減弱させる。
さらに、Gö 6976はプロテインキナーゼCを阻害することにより、BAPTA-AMは細胞内カルシウムをキレートすることにより、MYL10のリン酸化とそれに続く活性化を防ぐ。カリクリンAによるリン酸化酵素の阻害は、MYL10をリン酸化された活性の低い状態に保ち、一方マリマスタットは細胞外マトリックスのリモデリングに影響を与えるため、MYL10が作用する構造的背景に間接的に影響を与える。NSC23766はRac1阻害剤として、アクチン細胞骨格の動態を乱し、細胞の形状と運動性におけるMYL10の役割に影響を与える。総合すると、これらのMYL10阻害剤は、MYL10が正常に機能するために不可欠なシグナル伝達経路と酵素反応を阻害し、細胞プロセスにおけるMYL10の活性を低下させる多面的なアプローチを提供する。
関連項目
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