MYBPC1阻害剤と呼ばれる分類は、主に筋肉収縮に不可欠なタンパク質であるMYBPC1の機能に間接的に結びついた経路やプロセスを標的とする化合物を包含しています。筋肉収縮の領域では、アクチン、ミオシン、およびMYBPC1のような多数の補助タンパク質の協調作用が最も重要です。そのため、ミオシンATPアーゼ活性、ミオシン軽鎖キナーゼ、ミオシン-アクチン相互作用をそれぞれ阻害するブレビスタチン、ML-7、BDMなどの化合物は、MYBPC1の動態の調節と、サルコメア内での相互作用について、重要な洞察を提供します。
また、別の側面では、リン酸化は筋肉機能の調節に重要な役割を果たしています。KN-93、カリキュリンA、およびGö 6983は、ターゲットキナーゼ経路およびホスファターゼを標的とし、MYBPC1と関連するタンパク質のリン酸化状態に影響を与え、それによってMYBPC1の機能を変化させます。さらに、筋肉収縮におけるアクチンの重要な役割を考慮すると、サイトカラシンDやラトルンキュリンAのようなアクチン標的薬剤はアクチンの動態を崩壊させ、MYBPC1の相互作用やサルコメアにおける位置に影響を与えます。これらの阻害剤は、さまざまなメカニズムを通じて、筋細胞内の細胞構成要素の複雑な相互作用を強調し、この複雑な細胞機構内におけるMYBPC1の機能の間接的かつ妥当な調節を強調しています。
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